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- SJH-012294
- 2026年01月21日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
880
- 供应商：
青岛捷世康生物科技有限公司
- 检测范围：
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- 检测方法：
双抗体夹心法
- 应用：
仅用于科研实验,严禁用于临床。
- 标记物：
HRP
- 样本：
血清 血浆 尿液 细胞上清液 组织标本
- 规格：
48T/96T
一 产品详细介绍：
产品名称：人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)elisa试剂盒|价格
英文名称：Human Ataxia telangiectasia mutated,ATM Elisa Ki
规格：48T/96T
产地：山东青岛
所需样本体积：50-100ul
检测样本：血清 血浆 尿液 细胞上清液 组织标本
样本保存条件：2-8℃下，可放置24-48小时。-70℃下，可放置6个月。
产品用途：仅用于科研实验,严禁用于临床诊断。
二 蛋白示意图:
三 订购信息：
| 产品名称 | 规格 | 贮存条件 | 检测方法 | 货期 | 价格 |
| 人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)elisa试剂盒|价格 | 48T/96T | 在2-8℃ | 双抗体夹心法 | 现货 | 本品供两种型号（国产,进口R&D抗体包被） |
1、报价含普票,运费。
2、科研院所常用ELISA试剂盒备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
4、订货时间为工作日每周一至周五,16:00之前。。
5、如需代为检测，标本对环境温度高,可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
6、待测免收待测费，一周出结果。
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文献和实验的原理用于分子诊断方面：TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的，相关文章见：1，Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2，An ELISA-based high throughput protein truncation test
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同？
nuclear factor family）成员确认为是DDR蛋白，它与γH2AX和MDC1一起发挥作用，应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域，该结构域能和磷酸基苏氨酸（phospho-Thr）结合；RNF8的环指结构（RING finger）能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合，不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化，并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变
、肝炎、类风湿性关节炎、真菌感染等IgE也升高。当血清总IgE在0.005g/L以上时，应考虑寄生虫感染的可能性。 IgE降低：原发性无丙种球蛋白血症、共济失调-毛细血管扩张症、肿瘤和应用化疗药物的患者。
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