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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
50
- 供应商:
上海雅吉生物科技有限公司
- 检测范围:
6个月
- 检测方法:
ELISA
- 应用:
仅供科研
- 适应物种:
人、大小鼠等
- 样本:
组织/血清/血浆/尿液
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1000.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥1600.0 |
选择试剂
选择质量优良的检测试剂,严格按照试剂说明书进行操作,操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
加样
可能原因
1.血清或血浆标本分离不好即进行加样;
2.手工操作中,加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长(特别是室内温度较高时);
3.加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法
1.标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
2.加样后及时放入孵箱。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5.标本较多时,请分批操作。
人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)Elisa试剂盒孵育
在实际操作中,除了选择优良试剂外,必须严格按照操作步骤进行操作,同时作好室内质控、室间质评,以严谨的工作作风检测每一份标本,才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪,这对于实现人毛细血管扩张性共济失调突变基因(ATM)Elisa试剂盒标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。
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文献和实验的原理用于分子诊断方面:TrimGen公司的KRAS Mutation Detection Kit在96孔板里一次能实现7/8个KRAS突变位点的检测。 另外基于相同原理的技术还有PPT-ELISA。这是用来筛截短突变的,相关文章见:1,Rapid screen for truncating ATM mutations by PTT-ELISA . 2,An ELISA-based high throughput protein truncation test
【求助】E.coli修复DSB损伤与真核DSB方式有何不同?
nuclear factor family)成员确认为是DDR蛋白,它与γH2AX和MDC1一起发挥作用,应对细胞内出现的DSB。RNF8 包含一个 FHA 结构域,该结构域能和磷酸基苏氨酸(phospho-Thr)结合;RNF8的环指结构(RING finger)能与E3泛素连接酶作用。RNF8通过FHA结构域与 MDC1结合,不过这种结合作用依赖于MDC1的磷酸化作用。三个研究小组都一致发现在细胞发生DNA双链断裂现象时MDC1 会磷酸化,并对此做出应答。Kolas等人研究发现毛细血管扩张性共济失调突变
、肝炎、类风湿性关节炎、真菌感染等IgE也升高。当血清总IgE在0.005g/L以上时,应考虑寄生虫感染的可能性。 IgE降低:原发性无丙种球蛋白血症、共济失调-毛细血管扩张症、肿瘤和应用化疗药物的患者。
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