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- Sigma
- 进口
- S9251-500G
- 2025年07月06日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 库存：
大量
- 供应商：
联硕生物
- CAS号：
63-74-1
- 规格：
1瓶
一般描述
化学结构：磺胺
生化/生理作用
磺胺类抗生素通过抑制酶二氢蝶酸合成酶能够阻止二氢叶酸合成。
作用模型：一种二氢蝶酸合成酶竞争性抑制剂阻止二氢叶酸合成。
抗微生物谱：革兰氏阳性，革兰氏阴性，衣原体病
抗性模型：二氢蝶酸合成酶取代或二氢叶酸合成取代途径。
其他说明
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文献和实验as previously described. (4) The supernatant was immediately centrifuged for 20min at 8,500g at 4℃. The supernatant obtained contains the cytosolic fraction. (5) The pellet was re-suspended with 100 l of Buffer S, sonicated and then precipitated
/L) TT(s) 滤前 13.32±0.64 1.109±0.05 35.26±22.63 2.204±0.57 16.45±1.64 滤后 13.86±0.64 1.155±0.05 83.31±27.63 2.333±0.57 18.29±1.64 t值 2.5730 2.8383 6.7138 1.2712 3.5452 p值 0.05 续表：新鲜冰冻血浆白细胞过滤前后血浆凝血因子及血浆蛋白的变化 FⅦ% FⅧ% FⅨ% TP(g/L) ALB(g/L) 滤前 94.08
西药敏感试验中所选药物在培养基上的中度和高度敏感（表1）。四环素、痢特灵、甲硝唑、De－Nol先锋必素为中度敏感；庆大霉素、氨苄青霉素、氟呱酸、红霉素、羟氨苄青霉素、氟嗪酸、复达新、西力欣，菌必治为高度敏感。本文所选药物中，De－Nol与甲硝唑单一抑菌直径为19.88mm±1.21mm，14.50mm±0.74mm，与四环素（21.25±0.78），痢特灵（21.75±1.04），先锋必素（17.63±1.04），羟氨苄青霉素（23.75±0.96）联合则非常显著的增加这几种药物的抑菌
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