- ¥140
- promega
- 进口
- M5313
- 2026年01月26日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 库存：
大量
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
- 规格：
2 × 1ml
| M5313 | M-MLV Reverse Transcriptase Buffer Pack | 2 × 1ml | 140 | |
| M5761 | S1 Nuclease | 10,000u | 350 | |
| M6101 | RQ1 RNase-Free DNase | 1,000u | 374 | |
| M7122 | GoTaq® Green Master Mix | 100 reactions | 301 | |
| M7123 | GoTaq® Green Master Mix | 1,000 reactions | 2,663 | |
| M7132 | GoTaq® Colorless Master Mix | 100 reactions | 301 | |
| M7133 | GoTaq® Colorless Master Mix | 1,000 reactions | 2,663 | |
| M7401 | GoTaq® G2 Hot Start Polymerase | 100u | 605 | |
| M7405 | GoTaq® G2 Hot Start Polymerase | 500u | 2,699 |
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文献和实验3. a) Add RNA to beads. b) Heat to 70 C for 2 min and cool slowly to RT for 10 min. c) Bind beads. d) Remove liquid. 4. Resuspend beads in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris-HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM
in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris -HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM MnSO4) 20.0 ul dNTPs (2.5 mM each) 1.0 ul 32P-dCTP (5 uCi) 1.0 ul RNasin-Pharmacia 2.0 ul
b) Heat to 70 C for 2 min and cool slowly to RT for 10 min. c) Bind beads. d) Remove liquid. 4. Resuspend beads in : 2.5 ul Buffer A* (200 mM Tris-HCl, pH 8.3,1.0 M KCl) 2.5 ul Buffer B* (30 mM MgCl2 and 15 mM MnSO4) 20.0 ul dNTPs
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