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- MCE
- 美国
- HY-10299
- 2026年03月02日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GSK-923295
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10299 | GSK-923295 | GSK923295是首创的，特异的CENP-E驱动蛋白ATPase变构抑制剂，Ki为3.2 nM，对突变型I182和T183抑制活性较低。 | 1088965-37-0 | GSK 923295;GSK923295 | |
| HY-10247 | BRAF inhibitor | BRAF抑制剂对BRAF有很好抑制活性。 | 918505-61-0 | 2-Propanesulfonamide, N-[2,4-difluoro-3-[[5-(3-pyridinyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]carbonyl]phenyl]- | |
| HY-11067 | WHI-P97 | WHI-P97是JAK-3抑制剂。 | 211555-05-4 | WHI-P-97;WHI P97 | |
| HY-10961 | CYT387 | CYT387(momelotinib)是ATP竞争性JAK1和JAK2抑制剂，IC50分别为11 nM和18 nM。 | 1056634-68-4 | CYT 387; CYT-387;momelotinib | |
| HY-10409 | TG-101348 | TG-101348 (SAR302503)是JAK2选择性抑制剂，IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍，同时还能抑制BRD4，IC50为340 nM。 | 936091-26-8 | Fedratinib;SAR 302503;TG101348;TG 101348 | |
| HY-10193 | AZD-1480 | AZD1480是ATP竞争性JAK2抑制剂，IC50为0.26 nM，对JAK1抑制性较弱。 | 935666-88-9 | AZD1480;AZD 1480 | |
| HY-11092 | BMS-509744 | BMS-509744是ATP竞争性的可通透细胞的ITK抑制剂，IC50为19 nM，能阻断结合ITK活性环。 | 439575-02-7 | BMS 509744;BMS509744 | |
| HY-11066 | ITK inhibitor | ITK抑制剂是ITK的高活性抑制剂。 | 439574-61-5 | Benzamide, N-[5-[[5-[(4-acetyl-1-piperazinyl)carbonyl]-4-methoxy-2-methylphenyl]thio]-2-thiazolyl]-4-[[(1,2-dimethylpropyl)amino]methyl]- | |
| HY-14682 | IKK-3 Inhibitor | IKK-3抑制剂是IKK-ε选择性抑制剂，IC50为40 nM，对IKK-α和 IKK-β无活性。 | 862812-98-4 | 2-Thiophenecarbonitrile, 5-(5,6-dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[2-(methylsulfonyl)phenyl]methoxy]- | |
| HY-10518 | BMS-345541 | BMS-345541是IKK-2和IKK-1的催化亚基高度选择性抑制剂，IC50分别为0.3 μM和4 μM。 | 547757-23-3 | BMS345541 hydrochloride;BMS-345541 hydrochloride;BMS 345541 hydrochloride | |
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文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
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