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- 英文名:
Panobinostat
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大量
- 供应商:
嵘崴达
- CAS号:
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- 规格:
100MG
Panobinostat(LBH-589)是广谱的HDAC抑制剂。在MOLT-4和Reh细胞中LBH589在细胞周期阻滞,凋亡,组蛋白高度乙酰化方面的IC50在5-20 nM之间
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
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1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
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| HY-10224 | Panobinostat帕比司他 | Panobinostat(LBH-589)是广谱的HDAC抑制剂。在MOLT-4和Reh细胞中LBH589在细胞周期阻滞,凋亡,组蛋白高度乙酰化方面的IC50在5-20 nM之间 | 404950-80-7 | LBH-589; LBH589; NVP-LBH589 | |
| HY-10864 | URB-597 | URB597是口服生物相容性的FAAH抑制剂,IC50为4.6 nM,对其它的cannabinoid-相关靶点无活性。 | 546141-08-6 | URB597; KDS-4103;URB 597; KDS 4103; KDS4103 | |
| HY-13021 | SRT3190 | SRT3190是CXCR2抑制剂。 | 1204707-73-2 | SRT 3190;SRT-3190 | |
| HY-13027 | DAPT | DAPT(GSI-IX)是γ-secretase抑制剂,能降低Aβ40和Aβ42的水平,IC50分别为115和200 nM。 | 208255-80-5 | GSI-IX;GSI IX | |
| HY-10367A | Canertinib (dihydrochloride) | Canertinib(CI-1033; PD-183805)双盐酸盐是泛ErbB抑制剂,对EGFR和ErbB2的IC50分别为1.5 nM和9.0 nM,对PDGFR,FGFR,InsR,PKC和CDK1/2/4无活性。 | 289499-45-2 | Canertinib;CI-1033 dihydrochloride;PD-183805 dihydrochloride;CI1033 dihydrochloride;CI 1033 dihydrochloride;PD183805 dihydrochloride;PD 183805 dihydrochloride | |
| HY-14674 | CP-724714 | CP-724,714是HER2/ErbB2抑制剂,IC50为10 nM,比对EGFR,InsR,IRG-1R,PDGFR,VEGFR2,Abl,Src和c-Met的抑制性高640倍。 | 383432-38-0 | CP 724714;CP724714;CP-724714 (E-Double bond) | |
| HY-13022 | CC-401 (hydrochloride) | CC-401盐酸盐是第二代ATP竞争性JNK抑制剂,有抗肿瘤活性。 | 1438391-30-0 | CC 401 hydrochloride;CC401 hydrochloride;CC401 HCl | |
| HY-10408 | Ki20227 | Ki-20227是CSF1R抑制剂,IC50为2 nM,对VEGFR2的IC50为12 nM,对c-Kit/PDGFRβ的IC50则为451/217 nM。 | 623142-96-1 | Ki 20227;Ki-20227 | |
| HY-10514 | BX795 | BX795是TBK1和PDK1双重抑制剂,IC50分别为2 nM和6 nM,比对PKA,PKC,c-Kit和GSK3β的抑制性高50倍。 | 702675-74-9 | BX 795;BX-795 | |
| HY-14581 | Palomid 529 | Palomid 529 (P529)是mTORC1和mTORC2复合物的抑制剂,在NCI-60细胞中GI50<35 μM,能降低pAktS473,pGSK3βS9和pS6的磷酸化,对pMAPK和pAktT308无效果。 | 914913-88-5 | P529;Palomid529;P 529;Palomid-529;P-529 | |
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