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- 英文名:
5-Azacytidine
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大量
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嵘崴达
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见产品说明
- 规格:
500mg
上海嵘崴达实业有限公司,专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品,
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周三定货,2-3周到货。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
Millipore试剂,每周三定货,2-3周到货。
Invitrogen试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,周三定货,2-3周到货。
eBioscience试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
STANT CRUZ试剂,周三定货,2-3周到货。
Biolegend试剂,周三定货,2-3周到货。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
USB试剂,常备现货,周五定货,4周到货。
Amresco试剂,常备现货,3-4周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
Thermo试剂,pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌:
1. BIOHIT,单道移液半支消毒长期促销,350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材,常用常备现货。
| HY-10586 | 5-Azacytidine 5-氮杂胞苷 | 5-Azacitidine(5-AzaC)是胞嘧啶的核苷类似物,能特异地抑制DNA甲基化。 | 320-67-2 | Ladakamycin;5-AzaC | |
| HY-10585 | Valproic acid丙戊酸 | Valproic acid是HDAC抑制剂,具有抗肿瘤活性。 | 99-66-1 | VPA;2-Propylpentanoic Acid | |
| HY-10583 | Y-27632 (dihydrochloride) | Y-27632双盐酸盐是ROCK1(p160ROCK)抑制剂,Ki为140 nM,比对PKC,cAMP-依赖的蛋白激酶,MLCK和PAK的抑制性高超过200倍。 | 129830-38-2 | Y 27632 dihydrochloride; Y27632 dihydrochloride | |
| HY-10582 | Flurbiprofen氟比洛芬酯 | Flurbiprofen是非甾体抗炎化合物,有退热止痛的效果。 | 5104-49-4 | Ansaid;(±)-Flurbiprofen | |
| HY-10581 | Gatifloxacin加替沙星 | Gatifloxacin是第四代氟喹诺酮类抗生素,能抑制细菌的DNA旋转酶和拓扑异构酶IV。 | 112811-59-3 | AM 1155;BMS 206584-01;PD 135432;AM1155;BMS206584-01;PD135432;AM-1155;PD-135432 | |
| HY-10580 | BIO | 6-BIO(6-Bromoindirubin-3(acute)-oxime)是一个有效、选择性GSK-3(alpha)/(beta)、CDK1-cyclinB和CDK5抑制剂,IC50值分别为5nM、320nM和83nM。 | 667463-62-9 | 6BIO;6-BIO;GSK 3 IX;GSK 3 Inhibitor IX;MLS 2052;MLS2052 | |
| HY-10578 | PD 169316 | PD 169316是可渗透入细胞的p38 MAPK抑制剂,IC50为89 nM。 | 152121-53-4 | PD169316;PD-169316 | |
| HY-10572 | Efavirenz依法韦仑 | Efavirenz是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),对野生型HIV-1 RT的Ki为2.93 nM。 | 154598-52-4 | DMP 266;EFV;L-743726;Stocrin;Sustiva | |
| HY-10571 | Delavirdine地拉韦啶 | Delavirdine(U 90152)是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。 | 136817-59-9 | U 90152;BHAP-U 90152 | |
| HY-10570 | Nevirapine奈韦拉平 | Nevirapine是非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),可与核苷类似物结合用于抗HIV。 | 129618-40-2 | Viramune;BI-RG 587;NSC 641530;NVP | |
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文献和实验有关。甲基转移酶抑制剂5―氮杂胞苷或5―氮杂―2脱氧胞苷可使ER基因部分脱甲基化,ER基因表达并合成有功能的雌激素受体。
然而在哺乳动物细胞中,这种现象还有待于进一步研究。早期研究发现,体外甲基化的CpG片段稳定整合到哺乳动物基因组中以后,可以与含甲基化CpG结合结构域(methylbindingdomain,MBD)蛋白(包括MeCP―1和MeCP―2等)结合,进而可以招募包括HDAC的抑制复合物。进一步研究还发现,人MLH基因的甲基化可以引发特异的组蛋白密码组合,以保持基因沉默状态。研究者通过使用DNA甲基化酶抑制剂5―氮杂胞苷(5―Aza),而不使用组蛋白乙酰化酶抑制剂制滴菌素A(trlcostatmA
药物疗法小得多,从这方面讲,这种疗法的前景十分诱人,尽管整体甲基化不足也有副作用。抗DNA甲基化治疗有几个途径:第一、药物治疗。至今只有几种有效的DNMT抑制剂。如5-氮杂胞苷(5-azacytidine)和2-脱氧-5-氮杂胞苷(亦称decitabine),已用于抑制培养细胞的DNA甲基化,显示能激活被甲基化失活的基因。另decitabine还能诱导细胞分化,用于治疗造血紊乱。但因其毒性,它在重激活被甲基化灭活的基因方面的应用受到一定限制。组蛋白去乙酰酶活性在甲基化基因的转录抑制也起重要作用
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