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链霉亲和素磁珠

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    概述
    链霉亲和素磁珠由 1 μm 超顺磁微粒与高纯度链霉亲和素共价结合而成。磁珠可用于捕获生物素标记的底物,包括生物素标记的抗原、抗体和核酸(1,2)。由于生物素-链霉亲和素的相互作用很强,其结合常值(Ka)为 1015 M-1 ,并且链霉亲和素的非特异性结合率很低,使得被捕获的底物可满足后续实验要求,包括 mRNA 的分离和一抗、二抗的获得(3,4)。
    亲水性链霉素亲和磁珠由 2 μm 超顺磁颗粒与高纯度链霉亲和素共价结合形成。由于这种磁珠有50-60% 的磁性成分,因而使得它非常适用于自动化高通量实验操作。它们也可用来捕捉生物素标记的底物,比如像抗原、抗体和核酸(1,2)。对蛋白质和核酸的非特异结合非常低。


    支持基质
    1 μm 无孔超顺磁微粒(#S1420)或 2 μm 无孔超顺磁微粒(#S1241)。


    结合能力
    1 mg S1420 可结合 1000 pmol 以上的游离生物素,或 500 pmol 以上的生物素标记的 20 bp 单链寡核苷酸。1 mg S1421 可结合 800 pmol 以上的游离生物素,或 400 pmol 以上的生物素标记的 20 bp单链寡核苷酸。磁珠以下列形式提供:4 mg/ml 磁珠悬浮在磷酸缓冲液(pH 7.4),0.1% BSA 和 0.02%NaN3 组成的体系中。


    参考文献
    (1) Chung, S. et al. (2005) J. Biol. Chem ., 280, 4578.
    (2) Tang, B. et al. (2003) Genome , 46, 833–840.
    (3) Zhang, X. et al. (2006) J. Clin. Invest ., 116, 3050–3059.
    (4) Fernandez-Cabezudo, M.J. et al. (2004) Internat.Immunol ., 16, 1215–1223.


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    • 除了分离细胞,磁珠的这些用法你了解吗?

      基于针对细胞表面标记蛋白的偶联磁珠,利用磁场对目的细胞群体分离是 MACS 磁珠最广泛的应用领域。但 MACS Technology的神通广大不仅仅于此,在蛋白质、核酸分子水平的分离应用中也具有卓越的性能和优势,今天让我们了解一下。 一个细胞也能做的 mRNA 分离和 cDNA 合成 精确的基因表达分析离不开高质量的 mRNA 分离,必须克服潜在的 DNA 污染和 RNA 降解等严重影响数据的风险。传统提取核酸的方法有赖于多步骤的离心和沉降过程,这在样品细胞数量极少时,则带来极大的弊端

    • 磁珠法DNA提取的优势

      1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用高效DNA提取,满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如:有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息,实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性,因此,能够通过仪器进行自动化操作,满足数据库建设对大批量样本提取的需要,减少人为因素。 5.用时少,操作

    • 多重磁珠阳选方法

      1. 分选原理 源自德国 IBA Lifesciences 的多重磁珠阳选,选后细胞无试剂残留(即 label-free)的特性,非常适用于分选一些需要用多种 marker 才能准确鉴定的细胞,如 Tcm,Tn,Treg 细胞。假如现在我们想用 CD8+CD62L+ CD45RA- 这几个 marker来分选 Tcm 细胞,首先我们可以通过磁珠法阳选先得到 CD8+的细胞,将分选得到的细胞上结合的磁珠等分选试剂去除后,再分选出 CD62L+ 的细胞,这样获得到CD62L+CD8 + 的高纯

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