- ¥805
- promega
- 进口
- E1631
- 2025年12月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 库存：
大量
- 供应商：
上海善然生物科技有限公司
- 规格：
20µg
| E1631 | pGL2-Promoter Vector | 20µg | 805 |
| E1641 | pGL2-Basic Vector | 20µg | 1,056 |
| E1701 | QuantiLum® Recombinant Luciferase | 1mg | 610 |
| E1702 | QuantiLum® Recombinant Luciferase | 5mg | 2,482 |
| E1711 | pAdVAntage™ Vector | 20µg | 943 |
| E1721 | pSI Mammalian Expression Vector | 20µg | 2,722 |
| E1731 | pCI Mammalian Expression Vector | 20µg | 2,722 |
| E1741 | pGL3-Control Vector | 20µg | 805 |
| E1751 | pGL3-Basic Vector | 20µg | 805 |
| E1761 | pGL3-Promoter Vector | 20µg | 805 |
| E1771 | pGL3-Enhancer Vector | 20µg | 805 |
| E1841 | pCI-neo Mammalian Expression Vector | 20µg | 2,175 |
| E1851 | pCATTM3-Control Vector | 20µg | 805 |
| E1861 | pCATTM3-Promoter Vector | 20µg | 805 |
| E1871 | pCATTM3-Basic Vector | 20µg | 805 |
| E1881 | pCATTM3-Enhancer Vector | 20µg | 805 |
| E1910 | Dual-Luciferase® Reporter Assay System | 100 assays | 1,966 |
| E1941 | Passive Lysis 5X Buffer | 30ml | 618 |
| E1960 | Dual-Luciferase® Reporter Assay System 10-Pack | 1,000 assays | 12,731 |
| E1980 | Dual-Luciferase® Reporter 1000 Assay System | 1,000 assays | 12,022 |
| E2000 | ß-Galactosidase Enzyme Assay System with Reporter Lysis Buffer | 10ml | 1,267 |
| E2231 | pRL-SV40 Vector | 20µg | 805 |
| E2241 | pRL-TK Vector | 20µg | 805 |
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文献和实验DNA模板上专一地与 RNA聚合酶结合并决定转录从何处起始的部位，也决定基因的转录效率。生物中有许多启动子，如大肠杆菌约有 2000个启动子。各启动子的效率可不相同，大肠杆菌的强启动子每 2秒钟启动一次转录，而弱启动子每 10分钟才启动一次，从百多个大肠杆菌启动子结构的分析，得知两个强启动子的同源序列的中心在转录起始部位（基因编码链上第一个核苷酸） 5'侧约 10和 35个核苷酸处，弱启动子序列中往往有多处核苷酸被置换。许多原核生物都含有这两个重要的启动
Promoter-Associated Noncoding RNA from the CCND1 Promoter
, 2004). Our extensive exploration for naturally occurring RNA molecule that binds TLS has indicated that long ncRNAs (promoter-associated ncRNAs: pncRNAs) transcribed from the CCND1 promoter bind TLS and inhibit the HAT activities on the sites to repress
RNA多聚酶特异结合而开始转录的 DNA上的区段。它的构造和大小随转录单位的种类而异。例如大肠杆菌的乳糖操纵子的启动区约为 80对碱基。一个转录单位的转录频度是由它的启动区和 RNA多聚酶的亲和力所决定的。例如大肠杆菌的乳糖操纵子的启动区每代可以制造数百个 mRNA，它的阻遏物基因每代只制造一至二个 mRNA。启动区发生变异也会使和 RNA多聚酶的亲和力发生变化。此外认为某种操纵子的启动区中还存在着 cAMP受体蛋白等的作用部位，这样启动区就被分成功能上开始转录的区段和转录促进因子作用
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