MOPS Buffer缓冲液

缓冲液配制指南

Buffer 配方 1.0 mol/L Tris•HCl（pH 6.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 6.8，最后用超纯水定容至 250 mL，高温灭菌后室温下保存。 1.5 mol/L Tris•HCl（pH 8.8） 溶解后，用浓盐酸调 pH 至 8.8，最后用超纯水定容至 250mL，高温灭菌后室温下保存。 10% SDS 取 SDS 10g，加蒸馏水至 100 mL， 50 ℃ 水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。 10% 过硫酸胺（APS） 取

【求助】shRNA连接时，如果没有annealing buffer,可不可以用PCR buffer?

bobbymm shRNA要做连接的时候发现 annealing buffer 没有了。可以用 PCR buffer代替不？ zhujoker 就用普通的去离子水就可以了，没有那么复杂。不要想当然得使用PCR buffer。 bobbymm 用的是TAKARA的PCR BUFFER ，连接的还不错。 已经送去测序了。 谢谢回复。 本文

缓冲作用 buffering， buffer action

当某溶液加入酸或碱时，具有使 pH变化减弱的作用，换言之，此时的 pH变化比纯水小时，称此作用为缓冲作用，称具有这种作用的系统为缓冲系统。现假定被测溶液 1000毫升中加入 dB克当量的强酸或强碱，其 pH仅作 dpH变化，那么缓冲作用的大小，其比为：   　　β为缓冲价或缓冲系数，而 dpH值在当溶液呈碱性变化时为正，呈酸性变化时为负，所以为了使β为正数，而 dB在加碱时取正值，加酸时为负值。