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现货
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上海善然生物科技有限公司
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100X20MM
Corning 430167 培养皿100X20MM TC表面 PS(聚苯乙烯)材质 灭菌 大包装 每箱500个 每包20个
- 使用光学透明的纯净聚苯乙烯制造。
- 经伽马射线灭菌。
- 经过无热源认证。
- 具有边缘突起以便于操作。
- 具有透气孔提供稳定的气体交换。
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文献和实验×):0.5mol/L Tris·Cl (pH7.6),100mol/L MgCl2,100mol/L 二硫苏糖醇(DTT)(过滤灭菌),500μg/ml 牛血清清蛋白(组分V.Sigma 产品)(可用可不用),10mol/L ATP(过滤灭菌)。 2、T4 DNA连接酶(T4 DNA ligase);购买成品。 3、X-gal储液(20mg/ml): 用二甲基甲酰胺溶解X-gal配制成20mg/ml的储液, 包以铝箔或黑纸以防止受光照被破坏, 储存于-20℃。 4、IPTG储液(200mg
. coli DH5α,或JM系列等具有α-互补能力的菌株。 二、 设备 恒温摇床,台式高速离心机,恒温水浴锅, 琼脂糖凝胶电泳装置, 电热恒温培养箱,电泳仪无菌,工作台, 微量移液枪,eppendorf管。 三、 试剂 1、连接反应缓冲液(10×):0.5mol/L Tris·Cl (pH7.6),100mol/L MgCl2,100mol/L 二硫苏糖醇(DTT)(过滤灭菌),500μg/ml 牛血清清蛋白(组分V.Sigma 产品)(可用可不用),10mol/L ATP(过滤灭菌
搅拌器、灭菌吸管、透析袋、玻棒、棉线及烧杯(500ml)、pH7.2或8.0的0.01mol/L PBS等。 (2)方法及步骤: ①抗体的准备:取适量已知球蛋白浓度之溶液,置入三角烧瓶中,加入生理盐水及碳酸盐缓冲液,使最后蛋白浓度为20mg/ml,缓冲液容量为总量的1/10,混匀,将三角烧瓶置冰槽中,电磁搅拌(速度适当以不起泡沫为宜)5~10min。 ②荧光素的准备:根据欲标记的蛋白质总量,按每毫克蛋白加0.01mg 荧光素,用分析天平准确称所取所需的异硫氰酸荧光素粉末。
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