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- 2025年07月15日
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12个月
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Recombinant Desmoglein 3 (DSG3)
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100
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上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Homo sapiens (Human)
Product No. RPA444Hu01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 46.6kDa
Predicted isoelectric point 5.7
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
桥粒芯糖蛋白3(DSG3)重组蛋白Subcellular Location Cell membrane; Single-pass type I membrane protein. Cell junction, desmosome.
Residues Glu858~Ile999 (Accession # P32926) with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag
Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 1mM DTT, 5% trehalose, 0.01% sarcosyl and preservative.
SEQUENCES
The target protein is fused with two N-terminal Tags, His-tag and GST-tag, its sequence is listed below.
MSPILGYWKI KGLVQPTRLL LEYLEEKYEE HLYERDEGDK WRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQGPLGSEF- EIS LGVDGEGKEV QPPSKDSGYG IESCGHPIEV QQTGFVKCQT LSGSQGASAL STSGSVQPAV SIPDPLQHGN YLVTETYSAS GSLVQPSTAG FDPLLTQNVI VTERVICPIS SVPGNLAGPT QLRGSHTMLC TEDPCSRLI
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage 桥粒芯糖蛋白3(DSG3)重组蛋白condition.
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文献和实验途径。然而，对于许多水难溶性和低透膜性药物活性成分，它仍然面临着严重的挑战，如口服生物利用度低，稳定性差，缺乏合适的剂量比例等。因此，研发适当的药物制剂是提高该类药物生物利用度，增强吸收的重要途径。Zvonar[1]等首先制备了含药自微乳化系统，并通过微胶囊造粒仪结合同心喷嘴技术，以含药微乳为芯材，含乳糖胶质为壳材，成功制备了含药微胶囊。经过比较发现，含速尿药微乳微胶囊比不含药微乳微胶囊极大地增强了渗透性和释放特性。因此，通过微胶囊技术，以含药自微乳化体系为芯材，制备含药微乳微胶囊药物，是改善口服药物生物
溶液(最常用的盐体系为硫酸铵―水溶液)，对蛋白质的构象具有一定的稳定作用，所以在分离后，蛋白质可保持高的活性回收率。目前，利用HPHIC分离的蛋白质有糖蛋白、单抗、酶和基因重组蛋白质等。 HIC在近几年的研究重点： 1．新填料的合成像HPIEC一样，HPHIC的非多孔填料、灌注色谱填料和连续柱床填料相继被合成出来，这些新填料的使用大大提高了蛋白质的分离速度和分离效果。 2．蛋白质的保留机制 蛋白质在HPHIC上是如何进行保留的一直是HPHIC的一个主要研究方向。到目前
阅读器和芯片软件 . 供研究用芯片上有 6-10 芯池，不同的芯片表面上的化学物质不同，芯片表面分为两大类：一类为化学类表面，包括经典的色谱分析表面，如：结合普通蛋白质的正相表面，用于反相捕获的疏水表面，阴阳离子交换表面和捕获金属结合蛋白的静态金属亲合捕获表面；另一类称为生物类，特定的蛋白质共价结合于预先活化的表面阵列，可以用来研究传统的抗体一抗原反应， DNA 和蛋白质作用，受体、配体作用和其他的一些分子之间的相互作用 [19] . 根据检测目的不同，可以选用不同的芯片，或者自己设计
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