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- 2025年07月10日
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12个月
- 英文名：
Recombinant Apolipoprotein H (APOH)
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100
- 供应商：
上海沪震
FOR IN VITRO AND RESEARCH USE ONLY, NOT FOR USE IN CLINICAL DIAGNOSTIC PROCEDURES!
Organism species Bos taurus; Bovine (Cattle)
Product No. RPA310Bo01
Source Prokaryotic expression
Host E.coli
Purity > 95%
UOM 50ug
Predicted Molecular Mass 37.8kDa
Applications SDS-PAGE; WB; ELISA; IP.
Endotoxin Level <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method)
Residues Arg21~Cys345 (Accession # P17690) with N-terminal His-Tag
载脂蛋白H(APOH)重组蛋白Formulation Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl.
SEQUENCES
The target protein is fused with N-terminal His-Tag, its sequence is listed below.
MGHHHHHHSGSEF-RTCPKPDELP FSTVVPLKRT YEPGEQIVFS CQPGYVSRGG IRRFTCPLTG LWPINTLKCM PRVCPFAGIL ENGTVRYTTF EYPNTISFSC HTGFYLKGAS SAKCTEEGKW SPDLPVCAPI TCPPPPIPKF ASLSVYKPLA GNNSFYGSKA VFKCLPHHAM FGNDTVTCTE HGNWTQLPEC REVRCPFPSR PDNGFVNHPA NPVLYYKDTA TFGCHETYSL DGPEEVECSK FGNWSAQPSC KASCKLSIKR ATVIYEGERV AIQNKFKNGM LHGQKVSFFC KHKEKKCSYT EDAQCIDGTI EIPKCFKEHS SLAFWKTDAS DVKPC
USAGE
Reconstitute in sterile PBS, pH7.2-pH7.4.
STORAGE AND STABILITY
Storage: Avoid repeated freeze/thaw cycles. Store at 2-8oC for one month. Aliquot and store at -80oC for 12 months.
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage 载脂蛋白H(APOH)重组蛋白condition.
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文献和实验【转帖】教你一种简单、高效的提高重组蛋白质的诱导表达量的方法
相信如何提高目的重组蛋白的诱导表达量是很多同学在研究中都会遇到的问题。记得小编在读书的时候就经常在研究这个问题，泡了无数论坛，看了无数帖子，尝试过IPTG的诱导浓度、培养基成分、诱导温度、诱导时间，甚至让别的公司帮忙做密码子优化（将目的片段通过全基因合成的方式合成出来）。总的来说，提高IPTG浓度是可以提高目的蛋白的诱导表达量的，但一般也就用到1mM的浓度，再高对细胞有毒性； 培养基营养越丰富，表达量越高，所以如果追求表达量的话，就不要用LB培养基了，用自动诱导培养基吧； 诱导温度，温度越低
（1 M DTT ） 150 µL Total 1.5 L 3) 4℃透析至少 3 h 以上，换新的透析液继续透析 3 h 以上； 4) 按上步骤制备透析液，但不加 DTT; 5) 用不加 DTT 的透析液再透析一次。
摘要 基因重组蛋白在大肠杆菌中表达时，由于表达量高，往往形成无生物活性的包涵体。包涵体必须经过变性和复性的过程才能获得有活性的重组蛋白。如何提高基因重组蛋白质的复性率，是生物工程技术的一个研究热点。对近年来的重组蛋白质的复性方法做一评述，为研究蛋白质折叠以及复性技术的进一步应用提供依据。 关键词 重组蛋白 包涵体 复性 二硫键 到目前为止，人们表达的重组蛋白质已有4000多种，其中用E.coli表达的蛋白质要占90%以上，尽管基因重组技术为大规模生产目标蛋白质提供
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
