- ¥3464
- MCE
- 美国
- HY-15577
- 2025年07月25日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见产品说明
- 保质期：
见产品批号
- 英文名：
GSK3787
- 库存：
大量
- 供应商：
嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
50MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-15577 | GSK3787 | GSK3787是不可逆的PPARδ选择性拮抗剂，pIC50为6.6，对hPPARα和hPPARγ无亲和力。 | 188591-46-0 | GSK 3787;GSK-3787 | |
| HY-10809A | Bitopertin (R enantiomer) | RG1678 (Bitopertin)R型对映体是非竞争性甘氨酸重吸收（GlyT1）抑制剂。 | 845614-12-2 | RG1678 (R enantiomer);RG 1678 (R enantiomer);RG-1678 (R enantiomer);RO4917838 (R enantiomer) | |
| HY-10550A | Tariquidar (methanesulfonate, hydrate) | Tariquidar (XR9576)甲磺酸盐水合物是非竞争性P-gp抑制剂，Kd为5.1 nM，可逆转药物抗性在MDR细胞中 | 625375-83-9 | XR 9576;XR-9576;XR9576 | |
| HY-15770 | TR-14035 | TR-14035是α4β7/α4β1 integrin拮抗剂，IC50为7 nM和87 nM。 | 232271-19-1 | TR 14035;TR14035 | |
| HY-17416 | Guanfacine (hydrochloride)胍法辛（盐酸盐） | Guanfacine盐酸盐是α2A肾上腺素受体激动剂，Kd为31 nM，具有抗高血压的活性。 | 29110-48-3 | Guanfacine;Tenex;Intuniv | |
| HY-17415 | L-Stepholidine | L-Stepholidine(Stepholidine)是千金藤属药草的天然中间体，是D2受体拮抗剂和D1受体激动剂。 | 16562-13-3 | Stepholidine;(-)-Stepholidine;L-SPD | |
| HY-15568A | A-317491 (sodium salt hydrate) | A-317491钠盐水合物是非核苷酸类P2X3和P2X2/3受体拮抗剂，能抑制由其介导的钙流。 | A 317491;A317491;(S)-5-((3-phenoxybenzyl)(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)benzene-1,2,4-tricarboxylic acid, sodium salt hydrate | ||
| HY-13685 | Miltefosine米替福新 | Miltefosine是一种烷基磷酸胆碱化合物。 | 58066-85-6 | HePC;Impavido;Miltex;Hexadecyl phosphocholine | |
| HY-13683 | Mifepristone米非司酮 | Mifepristone(RU-38486; RU486)是孕酮受体拮抗剂，IC50为0.2 nM。 | 84371-65-3 | RU-38486;RU-486;RU 486;RU 38486;RU486;RU38486 | |
| HY-13682 | Mifamurtide | Mifamurtide(CGP19835; MTP-PE)可作用于骨肉瘤。 | 83461-56-7 | Mepact;CGP-19835;MTP-PE;MTP-cephalin;CGP19835;L-MTP-PE;MLV19835 | |
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
【求助】如何证明GSK-3beta的抑制是由Wnt通路引起的？
magichunter 我现在能够证明GSK-3beta的活性受到了抑制，同时也证明了b-catenin在核内和胞浆内的表达都升高了，同时胞浆内的磷酸化b-catenin含量降低（Wnt通路被激活了吗）。另外Akt的磷酸化增高（应该是PI3K/Akt通路被激活了）。因为Wnt和PI3K/Akt两条通路都可以抑制GSK的活性。 请问能否判断GSK的抑制是由Wnt通路的激活引起的，还是有PI3K/Akt的激活引起的？还是两条通路都激活了？ （暂时我还不能进行
lizzy514 请问细胞中总的GSK-3β应该包括磷酸化的GSK-3β蛋白吧? 做WB检测细胞中GSK-3β和9位点磷酸化的GSK-3β(活性受抑制的形式)蛋白表达的变化,提取的是细胞总蛋白,那用GSK-3β抗体检测的GSK-3β的表达不仅仅只是非磷酸化的蛋白(活性形式)吧? 万分感谢!!! 坏坏的真心爱 有人回答吗？我也想知道 zhanglin1229 不是，GSK-3β
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
