Corning Stripette® 灭菌50ml血清移液管

肿瘤成球实验以及肿瘤球体增殖/活力检测方案

液体。1536 孔球形微孔板建议采用自动液体进样。 * 在手动接种过程中，请确保移液管吸头不会刮伤孔的底部或侧面，以免损坏 Corning® 超低附着表面涂层。 **如果使用自动液体进样器，请增加稀释体积以考虑灌注仪器体积和管道的长度 (10 mL)。 将球形微孔板置于设置为 37 °C 和 5% CO2 的加湿培养箱中。   观察评估 0、24、48 和 72 小时时间点的球状体形成和生长，并进行细胞活力测定。如实验设计时间更长，每 3-4 天更换一半培养体积的新鲜 3dGRO™ 球状体培养

对羟基肉桂酸（结晶体）

的水。 重铬酸钾标准液〔c(K ZCr20,)= 1.0m g/m L) 准确称取预经烘千至恒重的重铬酸钾(保证试剂)1.000鲍于1000mL容量瓶中，加2%硫酸水溶液溶解，并稀释至刻度。 重铬酸钾标准液〔c(K 2Cr207)= 0.lm g/mL) 用移液管准确吸取重格酸钾标准液(3.1 l 00mL于1O OOmL容量瓶中，用2%硫酸水溶液稀释至刻度。 1.2 仪器 100mL容量瓶。 lOm L,25 mL比色管。 移液管或滴定管。 1.3液体标准比色液的配制 用移液管

人 iPS 细胞体外分化为气道上皮肺类器官用于呼吸系统疾病研究应用以及iPSC操作指南

）培养基轻轻冲洗每个孔两次。 8. 向每个孔中加入1.5-2 mL PluriSTEM®培养基（SCM130）。用细胞刮刀轻轻地分开细胞集落。 9. 用5 mL血清移液管将细胞团收集到15 mL锥形管中。尽量减少上下移液，否则可能会将细胞集落破碎为不理想的小块。 10. 用另外2 mL PluriSTEM®培养基（SCM130）冲洗每个孔，以收集任何残留的细胞团。将冲洗液加入到15 mL锥形管中。 11. 在室温下，将含有细胞团的15 mL锥形管以300 × g离心5分钟。 12. 吸除上清