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大量
- 供应商:
上海净信/拓赫机电/雷萌生物
- 现货状态:
来电详询
- 保修期:
来电详询
- 规格:
盒
| 货号 |
产品名称 |
规格(个/盒) |
| 81506 |
µ-Slide 血管生成载玻片,ibiTreat底部处理 |
15 |
| 81501 |
µ-Slide 血管生成载玻片,无包被 |
15 |
| 81531 |
|
15 |
| 89646 |
|
15 |
产品详细介绍:
血管生成(Angiogenesis):是指从已有的毛细血管或毛细血管后静脉发展而形成新的血管,主要包括:激活期血管基底膜降解;血管内皮细胞的激活、增殖、迁移;重建形成新的血管和血管网,是一个涉及多种细胞的多种分子的复杂过程。血管形成是促血管形成因子和抑制因子协调作用的复杂过程,正常情况下二者处于平衡状态,一旦此平衡打破就会激活血管系统,使血管生成过度或抑制血管系统是血管退化。
产品特点:
ibidi血管生成系列产品,包括μ-Slide Angiogenesis和μ-Plate Angiogenesis 96孔,是ibidi_易必迪公司根据血管生成实验的要求的改进型设计。
数据分析
小管形成成像分析是血管生成的关键步骤。Wimasis,ibidi_易必迪提供高品质成像分析的认证合作伙伴,已经开发出分析解决方案Wim Tube 用于细胞神经网络的生成的定量评价。
首先,使用「ibidi_易必迪血管生成板」进行你的小管形成实验和显微图像的获得。然后,只需要上传图片到图像分析平台并通过邮件接收您的分析结果。
分析数据包括:
1. 小管长度,数量和平均值
2. 细胞覆盖面积
3. 环状结构的数量,区域和周长
4. 分叉点的数量
另外有高通量的96孔血管生成可供选择:

血管生成载玻片:
| 孔的数量 |
15 |
外孔的体积 |
50 µl |
| 内孔的体积 |
10 µl |
外孔的直径 |
5 mm |
| 内孔的直径 |
4 mm |
每个内孔的生长区域 |
0.125 cm² |
| 底部 |
ibidi标准底 |
||
96孔血管生成:
| 孔的数量 |
96 |
外孔的体积 |
70 µl |
| 内孔的体积 |
10 µl |
外孔的直径 |
5 mm |
| 内孔的直径 |
4 mm |
每个内孔的生长区域 |
0.125 cm² |
| 底部 |
ibidi标准底 |
||
ibidi中国总代理 上海净信旗下-雷萌生物科技(上海)有限公司。
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文献和实验载玻片 slide glass,slide 亦称载物片。放置样品的,装在光学器械上的一种为了观察用的玻璃片,最普通的长75毫米,厚约1.7毫米。其用于特殊用途的有凹窝,有的载玻片中央凹穴可用作活体培养,有的可装电泳用的电极,或刻着标准尺的测微计。
:1、实验前一天需要将Matrigel置于冰盒,放入冰箱中,同时需要准备一些预冷的枪头用于吸取Matrigel胶;2、将Matrigel胶加到血管生成载玻片时注意枪头要垂直于内孔的正上方加入Matrigel,防止有Matrigel流经上孔而留下残留胶;3、需要按照细胞的生长速度定时采集图像,并且对其成管长度、覆盖面积、成环数和结点进行测量和记录,并且对其进行统计分析;4、分上下孔的ibidi血管生成载玻片能去除凹液面,使成像效果更好。 血管生成载玻片纵截面示意图 (Matrigel铺在下孔,细胞
【求助】关于血管生成实验参与者:erik想设计一实验研究一蛋白对肿瘤细胞血管生成的影响,但不知道需要几种实验方法同时运用才能说明问题,或者说哪几种是常用的(最好简单易行),我是外行,谢谢指教!参与者:viv2005动脉环,小管生成,鸡胚,这几个比较常用,要么就是直接上动物参与者:erik我的意思是同时做哪几个就可以说明问题,呵呵,谢谢您的回复!参与者:viv2005我们都是一起做的,相互验证,至于做几个就有说服力了,这个没有统一的标准吧,你可以多看看外文文献都是怎么选择。
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