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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
1000
- 供应商:
上海远慕
- 检测范围:
科研
- 检测方法:
酶联检测
- 适应物种:
小鼠
- 标记物:
详见说明书
- 样本:
详见说明书
- 规格:
96T/48T
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MMELISA试剂盒说明书,小鼠(GP-MM)ELISAkit价格说明:
1.标本为血清:最好将血液先自然存放1-2小时后,再用3000rmp离心15分钟;标本为血浆:必须使用含抗凝剂的血液标本收集管,采血后必须立即颠倒采血管混合5-10次,放置一段时间后,3000rpm离心15分钟;若在几天内检测,可放在2-8℃冰箱中,若要贮存,则置于-20℃的低温冰箱内。
2.加样后及时放入孵箱。
3.加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
4.如果采用AT或其他全自动加样,最好选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂。
5.标本较多时,请分批操作。
小鼠糖原磷酸化酶同工酶MMELISA试剂盒说明书,小鼠(GP-MM)ELISAkit价格优点:
1、高效、灵敏、特异的抗体;
2、稳定的重复性和可靠性;
3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
5、最大限度的节省实验经费
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文献和实验素,每毫升50 μg链霉素,4 mM谷氨酰胺和DMEM培养基的6孔组织培养皿中,以此制备类胚体(EBs)。用培养基冲洗培养皿,分离细胞团。把细胞团转移至有盖培养皿,然后每天更换培养基。要进行分化时,悬浮培养EBs 4至6天,然后转移0.1%明胶包被的24孔板,让细胞贴板生长7天,再进行免疫细胞化学实验或为RT-PCR提取RNA。 RT-PCR:用RNAeasy试剂盒(Qiagen),根据产品说明书从未分化的ES细胞和分化的EBs中提取RNA。使用Superscript
用了许多方法检测小鼠的肝脏、脑部、睾丸等组织的细胞凋亡,其中 TUNEL 法做的最多,我购买的试剂盒主要是 roche、 promega 公司,结果大多数成功,偶尔也有失败,下面我把实验中的关键问题与大家共享一下,同时也希望能对初学者有所帮忙。 TUNEL 法的实验原理 基本原理:对不同组织切片先增加细胞膜通透性,然后让 rTDT 和生物标记的 dTUTP 进入细胞内,在 rTDT 的辅助下 dTUTP 与核断裂的 DNA 3』-OH 结合,再用 HRP 标记的链霉
中TNF-a浓度。它是样品中蛋白质含量检测的定性和定量方法。二、试剂盒的组成96/48微孔板(1块,已包被抗小鼠TNF-a单抗)、样品稀释液(1瓶)、第一抗体工作液(1瓶)、酶标抗体工作液(1瓶)、底物稀释液(1瓶)、终止液(1瓶)、洗涤液(20×,1瓶)、标准品(2000 pg/ml,2管,冻干粉)、OPD片(3片)、坐标纸(1张)。三、实验准备工作1、试剂配制:洗涤液按1:20三蒸水稀释;标准品在用前每管加入200 ?l蒸馏水溶解即可(具体见说明书);底物工作液应在显色前5-10 min
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