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- 2025年07月15日
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100
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上海古朵生物有限公司
- 规格：
10ml
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文献和实验肿瘤细胞一般体积大，是正常细胞的3倍以上，核大，核畸形怪状，染色深,和分裂相多见，而且多见病理性核分裂相.肿瘤细胞排列松散，容易脱落。肿瘤细胞核浆比例失调，细胞浆染色改变，或者出现空泡，癌细胞背景则是多有坏死。光学显微镜是利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。通过光学显微镜检测肿瘤细胞形态有两种方法：HE 染色法和瑞氏和杰姆萨混染法。
瑞氏（wright）染色法检测细胞凋亡 【材料与试剂】 Wright染液：称取Wright粉剂0.1g在碾钵内，充分碾磨，量取甲醇60ml，逐步加入，边加边碾磨，直到染料全部溶解，置试剂瓶中密封，1周后可用。 Wright磷酸盐缓冲稀释液：Wright染液10 ml，磷酸盐缓冲液20ml。 磷酸盐缓冲液：磷酸二氢钾6.63g，磷酸氢二钠2.56g，蒸馏水1000ml。 染色缸，离心涂片机，离心机，显微镜。 其它：甲醇，0.08
。常用者为瑞氏（Wright’s）染色法和姬姆萨（Giemsa）染色法。试剂与器材 试剂： 染色液的配制： 1. 姬姆萨（Giemsa）染液的配制 （1）原液配制 Giemsa 粉剂 0.8 g 甘油（医用） 50 ml 甲醇 50 ml 将Giemsa粉剂溶于甲醇中，在乳钵中充分研磨，溶解后再加甘油，混合均匀，置于37～40℃温箱内8～12h，过滤，装入棕色试剂瓶内，密封保存备用。 （2）稀释液 临用时取Giemsa原液5ml，加磷酸盐缓冲液（pH6.4～
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