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(套装)PCR八连排管0.2ml(透明,平盖), 用于荧光定

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    联硕生物是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司,在广大客户的支持及公司全体员工不懈的努力下,公司的服务和业务网络已遍及全国,成为了国内生命科学领域产品的主要供应商之一。自成立以来,联硕生物一直秉承客户至上、服务至诚;诚信为本的理念,致力于做靠谱放心的专业服务商,助力您的科研成就!

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    • 支原体污染的特点及检验(1)

      类物质、部分种类需要精氨酸、O 2或葡萄糖,每一种支原体都有自身持点。多数支原体适合于偏碱条件下生存(PH7.6—8.0),对酸耐受性差。对热比较敏感,对一般抗生素不敏感。 支原体污染细胞后。培养液可不发生混浊。多数情况下细胞病理变化轻微或不显著,细微变化也可由于传代、换液而缓解。因此易被忽视。但个别严重者,可致细胞增殖缓慢。甚至从培养器皿脱落。 为确定有无支原体污染可做如下检酗: ①相差显微境检测:将细胞按种于事先放置于培养瓶内的盖玻片上,24h后取出,用相差油镜观察。支原体呈暗色微小

    • 支原体污染的特点及检验

      procedure should be carried out in a microbiology laboratory away from the cellculture laboratory. All from>------Sigma 网友eming43的经验 支原体的检测.  PCR法 原理 该法是通过PCR技术将支原体16srRNA基因特异性扩增,来检测培养细胞中污染的支原体。PCR引物选自16sr RNA基因上的支原体特异片段,此片段与其他细菌的序列无交叉性杂交反应。扩增产物用琼脂

    • Real-time PCR实验注意事项

      ,避免污染,又可以增加反应的精确度 反应液污染 可采用下列方法之一处理: 1. DNase I法:PCR混合液(未加模板和Taq聚合酶)加入0.5U DNase I,室温反应30 min后加热灭活,然后加入模板和Taq聚合酶进行正常PCR扩增。该方法的优点是不需要知道污染DNA的序列; (三)尿嘧啶糖苷酶(UNG)法 由于UV照射的去污染作用对500bp以下的片段效果不好,而临床用于检测PCR扩增片段通常为300bp左右,因此UNG的预防作用日益受到重视和肯定。 1、提取

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