铂金盘电极

献给初学者：如何从小白成为扎细胞小能手

。（tip：在记录槽充满溶液的时候再打开加热器，干烧容易把电阻烧坏；先开硬件，再开软件，否则会报错！）3）拉制电极。一般记录细胞的电极尖端阻值为 3～5 MΩ。尖端太细，破膜后容易重新被阻塞，影响记录状态。4）从 -20 ℃ 取出人工细胞内液（冰上保存，因为内液里有 ATP，温度太高会分解），DIY 针管注射器，烧软稍凉一会儿再拉伸成适合粗细长度。图 15）用自制 pipette（玻璃吸管）从自制 chamber（孵育杯）中取出脑片，此时应保证记录灌流通路的溶液环境不会缺少氧气。6）用铂金片背面压住脑片

半干转印与湿式转印的区别 | WEALTEC 威泰克

。这时候如果转膜需要时间太长，容易出现滤纸和胶块被烤干的情况，导致转膜结果不稳定，如果实验室经常需要转膜这种大分子量蛋白质，但又是希望借用半干转膜技术缩短时间提高效率。我们建议转膜时选用加厚的滤纸，并且使用新鲜配置的缓冲液，充分浸泡转印体系使用；或者使用 E-Blotter 湿转槽在充足缓冲液条件下用较长时间转膜。 E-Blotter 湿转槽相比半干转印槽购置成本较低，同时因为湿转槽的电极板是铂金丝构成，不是大尺寸整块电极板，所以可以配合功率较低、较为基础通用的ELITE300/300PLUS 电泳

水分测定仪的保养与维护

一、仪器的安装及场所： 1、仪器不得安装在有腐蚀性气体的室内，对仪器电路部分腐蚀，缩短仪器寿命。 2、仪器不得安装在室温低于5度或高于40度的地方。 3、不得安装在阳光照射与湿度大的地方。 4、不得安装在电源不稳定的地方，建议使用电子稳压器。 二、电极的保养： 1、测量电极被污染时，可用丙酮或无水乙醇进行擦拭，如仍不能去污，可用酒精灯烧铂金球端。 2、电解电极被污染时，可将丙酮或无水