PCR八连排管0.2ml

重组子的检测

片段可能性扩增可达 2 35 倍。 [ 器材 ] 1 ． PCR 扩增仪 2 ．掌式离心机 3 ． 0. 2ml PCR 管 [ 试剂 ] 1 ． Taq DNA 聚合酶 2. 10×PCR 反应缓冲液 3. 2. 5 mmol/L dNTP 4. 50 mmol/L MgCl 2 5. 模板 DNA 6. 上游引物 7. 下游引物 8. 标准 DNA [ 实验步骤 ] 1. 以质粒 DNA 为模板进行 PCR 扩增。 PCR 反应总体积为 20 μl ，反应液组成：2. PCR 反应程序设

PCR扩增反应在食品转基因成分鉴定中的应用

的，为此政府已建立了检测食品中转基因成分的体制。其中，最重要的是转基因检测方法的可靠性和有效性。所以我们利用分子生物学技术建立起一套基于PCR反应的实验方案，用于食品质控实验室的工作。最要害的是第一步：DNA提取，我们做了很严格的监控 。我们依据植物基因组和质粒DNA的提取效率来选择DNA提取试剂盒。整个提取过程包括破坏细胞壁、去除RNA和利用沉淀去除蛋白质，然后将DNA吸附在层析柱上，经过洗涤后再洗脱下来。类似的方法已经用于从其他一些植物和病毒中提取DNA。PCR反应的过程分为三个阶段：(1)通过加热

荧光PCR法检测RNasin性能效果

仪、普通PCR仪、离心机及移液器 其他耗材：0.6ml离心管，八连排管，RNase-free吸头，一次性手套及防护用品和纸巾。 实验方法：利用逆转录反应将RNA逆转录成cDNA及SYBR Green荧光PCR方法对RNasin产品的性能效果进行检测评估。 实验方案： 编号 RNA量 RNase 量 RNasin量 1 2µg