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- HY-10162
- 2026年02月28日
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- 英文名：
Olaparib
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大量
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嵘崴达
- CAS号：
见产品说明
- 规格：
10MG
上海嵘崴达实业有限公司，专业经营生命科学领域的科研试剂、仪器和实验室消耗品，
致力于向国内生命科学研究人员提供一流的产品和服务。
主要经营的试剂品牌：
Roche试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
GE试剂，耗材，部分常用现货，周二，周五定货，3周左右到货。
R&D试剂，周三定货，2-3周到货。
SIGMA试剂，周一，五定货，3周左右到货。
Millipore试剂，每周三定货，2-3周到货。
Invitrogen试剂，部分现货，周三定货，2-3周到货。
ABCAM试剂，周三定货，2-3周到货。
eBioscience试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
STANT CRUZ试剂，周三定货，2-3周到货。
Biolegend试剂，周三定货，2-3周到货。
Peprotech试剂，部分常用现货，周三定货，2-3周到货。
USB试剂，常备现货，周五定货，4周到货。
Amresco试剂，常备现货，3-4周到货。
罗氏原料，请来电来邮咨询。
Thermo试剂，pierce, Hyclone部分常用现货。
主要经营的耗材品牌：
1. BIOHIT，单道移液半支消毒长期促销，350/支。
2. BD Fa2. BD Falcon耗材，常用常备现货。
| HY-10162 | Olaparib | Olaparib（AZD2281,KU0059436）是PARP抑制剂，对PARP-1和PARP-2的IC50分别为5和1 nM。 | 763113-22-0 | AZD2281;KU-0059436;KU0059436;AZD-2281;KU0059436;AZD 2281 | |
| HY-10401 | VX-702 | VX-702是p38αMAPK选择性抑制剂，IC50为4到20 nM。 | 479543-46-9 | VX702;VX 702 | |
| HY-10456 | TAK-715 | TAK-715是p38 MAPK选择性抑制剂，IC50为7.1 nM，对p38γ/δ，JNK1，ERK1，IKKβ，MEKK1和TAK1无抑制性。 | 303162-79-0 | TAK 715;TAK715 | |
| HY-11068 | SB 239063 | SB 239063是p38 MAPK选择性抑制剂，对p38α的IC50为44 nM，比对ERK，JNK1和其它激酶的抑制性高220倍 | 193551-21-2 | SB-239063;SB239063 | |
| HY-50698 | BI 2536 | BI2536是Plk1抑制剂，IC50为0.83 nM，还能抑制BRD4，IC50为25 nM。 | 755038-02-9 | BI-2536;BI2536 | |
| HY-11003 | GW843682X | GW843682X是PLK1和PLK3抑制剂，IC50分别为2.2 nM和9.1 nM，比对其它30种激酶的抑制性高超过100倍。 | 660868-91-7 | GW 843682X;GW843682;GW-843682X | |
| HY-50877 | GSK461364 | GSK461364是PLK1抑制剂，Ki为2.2 nM。 | 929095-18-1 | GSK 461364;GSK-461364;GSK-461364A;GSK461364A;GSK 461364A | |
| HY-10484 | MLN4924 (hydrochloride) | MLN4924盐酸盐是NEDD8-活化酶（NAE）抑制剂，IC50为4.7 nM。 | 1160295-21-5 | MLN-4924 hydrochloride;MLN 4924 hydrochloride | |
| HY-10422 | AZD-8055 | AZD8055是ATP竞争性mTOR抑制剂，IC50为0.8 nM，比对PI3K和ATM/DNA-PK的抑制性强超过1000倍。 | 1009298-09-2 | AZD8055; AZD 8055 | |
| HY-10044 | WYE-125132 | WYE-125132是ATP竞争性mTOR选择性抑制剂，IC50为0.19 nM，对PI3Ks及其相关的hSMG1和ATR抑制性较弱。 | 1144068-46-1 | WYE 125132;WYE125132 | |
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文献和实验Genetic Dissection of PARylation in the Filamentous Fungus Neurospora crassa
impacting the aspects of normal human health, such as aging, as well as disease development, particularly cancer. Recently, the powerful antitumor PARP inhibitor Olaparib was shown to be effective in blocking the progression of BRCA1/2-associated tumors
2014年刚刚尘埃落定，对于全球医药工业来说，2014年是一个丰收年。FDA的审批效率有了质的提升，批准新药数量达到历史新高的41个（图1）。 图1:FDA 2014年批准NCE剂型分析 按新药剂型来分析新药，不难发现片剂仍然高居榜首，但是胶囊剂与片剂的距离已经小到一只脚就可以跨过。9个胶囊剂的市场前景也非常让人看好，阿斯利康公司的Olaparib胶囊用于治疗卵巢癌，市场预期达到了20亿美元。 没有人设想过胶囊能取代片剂成为
三句话读懂一篇 CNS，保护肾脏，肠道微生物是关键；千古谜题，为何哪吒需怀胎三年...
）修饰，而且可以在两个核小体间形成桥连结构，使断裂的 DNA 末端对齐连接，启动构象变化，以便于后续的 DNA 损伤修复。PARP1/2 作为 DNA 损伤修复途径较早发挥功能的蛋白，在抗肿瘤研究中有着重要的作用，已经有针对 PARP 蛋白的抑制剂 Olaparib 作为抗肿瘤药物上市，对于 PARP 蛋白的深入研究有助于开发更多的抗肿瘤药物。图片来源：Nature 6. 细胞铁死亡？有着广阔应用前景的研究铁死亡 (Ferroptosis) 是一种近年来新发现的铁依赖性的应激性细胞死亡途径，已知
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