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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 样本:
血清/组织/尿液
- 库存:
1000
- 供应商:
钰博生物
- 规格:
96t/48t
| IgG | 空白管 | 标准管 | 标本管 |
| 标准品(ul) | —— | 100 | —— |
| 标 本(ul) | —— | —— | 100 |
| 工作液(ml) | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| IgA / M | 空白管 | 标准管 | 标本管 |
| 标准品(ul) | —— | 100 | —— |
| 标 本(ul) | —— | —— | 100 |
| 工作液(ml) | 1.0 | 1.0 | 1.0 |
| 混匀,37℃温育10分钟,波长IgG 700nm(600-750nm) IgA/M 340nm处以工作液凋零,测各管吸光度 | |||
| IgG | 空白管 | 标准管 | 标本管 |
| 标准品(ul) | —— | 2-3 | —— |
| 蒸馏水(ul) | 2-3 | —— | —— |
| 标 本(ul) | —— | —— | 2-3 |
| R1 (ul) | 225 | 225 | 225 |
| 混匀,37℃温育1-3分钟测A1 ,37℃温育3-5分钟波长700nm(600-750nm)处测A2 | |||
| R2 (ul) | 75 | 75 | 75 |
| IgA / M | 空白管 | 标准管 | 标本管 |
| 标准品(ul) | —— |
3
|
—— |
| 蒸馏水(ul) |
3
|
—— | —— |
| 标 本(ul) | —— | —— |
3
|
| R1 (ul) | 225 | 225 | 225 |
| 混匀,37℃温育1-3分钟测A1 ,37℃温育3-5分钟波长340nm处测A2 | |||
| R2 (ul) | 75 | 75 | 75 |
△ A= A1-A2
IgG / A / M含量(g/L)= △A标本/△A标准 × 标准品浓度
[注意事项]
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ,经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
缓冲液 PBS* Bloking buffer 封闭缓冲液:溶于甲醇的 3%H2O2 Fixation solution 固定剂:溶于 PBS 的 4%多聚甲醛, ph7.4,新鲜配制 Permeabilisation solution 渗透溶液:溶于 0.1%柠檬酸钠 的 0.1%Triton X-100,新鲜配制(6)固定剂 二甲苯和乙醇(浓度:95%,90%,80%,70%,溶于双 蒸水中) Washing buffer:PBS* 蛋白酶 K*,不含核酸酶,工作浓度:[10-20ug/ml,溶于 10
的,但是这结果是不是假阳性呢?还得做个阴性对照。阴性对照如何设置呢?考虑到整个实验体系会出现 beads、抗X抗体、诱饵蛋白 X、靶蛋白 Y(co-IP): 可能出现的假阳性来源 需要的阴性对照 抗 X 抗体结合非特异的蛋白 与 IP 一抗种属亚型相同的免疫球蛋白(比如,抗 X 抗体是 Mouse IgG,阴性对照可使用 Mouse 免疫球蛋白) beads 对蛋白的非特异结合* 同上,此外还可进行 Pre clear,IP 正式实验前排除非特异结合蛋白。如果使用琼脂
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