Cell Signaling CST 一抗 9197S CR

湿兄，我有块蜡肉，怎么才能毕业？

检测系统，所以我们需要去除组织中内源性过氧化物酶的活性。只需在 3% H2O2 中浸泡 10 min 即可。此时的切片，便形似一张湿转后的 western blot 膜——方方的载体上分布着我们的蛋白。为了减少二抗与组织的非特异结合，我们需使用二抗来源的血清进行封闭。由于 CST 的绝大多数一抗为鼠抗（mouse）和兔抗（rabbit），对应的二抗来源于羊（goat），所以我们使用 5% 正常羊血清（溶剂为 TBST），将其滴加到组织上，室温封闭 1 h 即可。我们也可以使用 CST 新推出的不含

手把手课程之 IHC 关键操作步骤

TBS 和 5% NGS 中封闭样品。市售的含有酪蛋白的封闭溶液与磷酸化的一抗结合后易减弱信号；因此，我们建议不使用含有酪蛋白的封闭剂进行磷酸化特异性抗体的检测。以上针对封闭步骤所提建议均是在以 SignalStain. Boost IHC Detection Reagent 作为检测试剂的情况下提出的。如果选择使用其他检测试剂，我们则建议使用与二抗来源相同的血清进行封闭。抗体：Phospho–Histone H2A.X (Ser139) (20E3) Rabbit mAb #9718样本：石蜡

【求助】(Western Blot) 检测不到P-erk却能检测到erk

biozk 一抗都是cst的，二抗对照也没有问题，细胞裂解液里有磷酸化酶抑制剂，请问可能是哪里的问题？谢谢。 msniu 你说的是正常现象啊。erk细胞内本来就有很多，可以检测到，而p-erk是激活后才有的，有的细胞p-erk是激活的，有的细胞p-erk不是激活的，需要刺激激活。不激活的检测不到。你要是怕实验操作有问题，可以做个用EGF激活的做阳性对照。还有一种情况是，你细胞的erk磷酸化水平低，曝光时间短了，信号没显