SuperDK淋巴细胞培养试剂盒

淋巴细胞的采集、培养心得技巧

12个小时，不然效果也不好。第五，就是离心的速度和时间。不同的离心机，肯定转速不一样的，我们实验室一般用水平离心机2500转，20分钟，基本上没有红细胞了，淋巴细胞也很多。这一条要自己多试试。第六，淋巴细胞分离液的保存不必放在4度，常温即可，无论是否开封了的。我们试过，分离液一放到4度后，无论复温的效果如何，分离的效果都没以前好。1.用0.85%生理盐水对倍稀释抗凝血液标本。2.取淋巴细胞分离液3-4ml于干净试管中。3.往淋巴细胞分离液上层缓缓加入2倍于分离液体积的稀释外周血量。4.2000

混合淋巴细胞培养

细胞培养 （Cell Culture）专题： http://ask.bbioo.com/special/experiment/cellculture.htm 　　混合淋巴 细胞培养 (MLC)或称混合淋巴细胞反应(MLR)常用于器官移植前的组织配型，以测定受体和供体主要组织相容性抗原(HLA抗原)相容的程度

单向混合淋巴细胞培养

[试剂及材料](1)供者和受者淋巴细胞悬液：浓度调至1×106/ml。(2)丝裂霉素C：用培养液或PBS配制300μg/ml。(3)含20%NCS的RPMI-1640完全培养液(4)3H-TdR [操作方法](1)刺激细胞的制备：取淋巴细胞1×106，加入最终浓度为30μg/ml的丝裂霉素C，于37℃水浴中作用30min，1000r/min离心10min，弃上清，沉淀细胞用Hanks液洗涤3次；(2)反应细胞的制备：将分离的PBMC调整细胞浓度为1×106/ml；(3)取刺激