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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Cell Meter JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Microplate Assays*
- 供应商:
研卉生物
- 规格:
500次分析
Cell Meter JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Microplate Assays*
| 背景资料 | Cell Meter检测试剂盒是一类用于检测细胞功能的系列工具,包括细胞活性、细胞毒性、细胞凋亡、细胞膜电位以及细胞周期等方面的指标。每种检测方案均能提供 不同荧光颜色的检测方案。这些高效的检测方案为从多角度研究细胞功能活动提供了一种十分有效的方法。虽然JC-1在许多线粒体膜电位检测实验中广泛使用, 但是其低水溶性,使它很难用于一些研究中。即使在浓度为1uM,JC-1易于从含水的缓冲液中析出。JC-10是开发的一种可以在需要高浓度染料的实验中 替代JC-1。与JC-1相比,我们的JC-10具有更好的水溶性。JC-10可以选择性的进入线粒体,并且由于膜电位的增加,其颜色会发生从绿色到橙色 的可逆性改变。这种特性是由于JC-10聚合物的可逆结构,在膜极化条件下,它的发射光由520nm(JC-10 单体发射光)转移到570nm (J-聚合体发射光)。当在490nm处激发时,JC-10发生从绿色到橙绿色的可逆改变,因为线粒体膜极化的更大。 | ||
| 产品描述 | Cell Meter JC-10线粒体膜电位检测试剂盒可以使科研工作者仅使用简单的酶标仪就可以检测线粒体膜电位的变化,而所有其它的商品化JC-1检测试剂盒都需要使用流式细胞仪。我们的试剂盒提供最稳定的线粒体膜电位变化检测法,并且可以用于大量筛选化合物。 | ||
| Cell Meter JC-10线粒体膜电位检测试剂盒 *适合微孔板检测* -Cell Meter JC-10 Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Microplate Assays* | AAT Bioquest | AAT-22800 | ¥3540/500 次分析 | |
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| Cell Meter线粒体膜电位近红外检测试剂盒 *适合流式细胞检测* -Cell Meter NIR Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Flow Cytometry* | AAT Bioquest | AAT-22802 | ¥2340/500 次分析 | |
| Cell Meter线粒体膜电位近红外检测试剂盒 *适合微孔板检测* -Cell Meter NIR Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit *Optimized for Microplate Reader* | AAT Bioquest | AAT-22803 | ¥2340/500 次分析 | |
| Cell Meter线粒体膜电位检测试剂盒 *橙色荧光 适合流式细胞检测* -Cell Meter Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit *Orange Fluorescence Optimized for Flow Cytometry* | AAT Bioquest | AAT-22804 | ¥2340/500 次分析 | |
| Cell Meter线粒体膜电位检测试剂盒 *橙色荧光 适合微孔板检测* -Cell Meter Mitochondrial Membrane Potential Assay Kit *Orange Fluorescence Optimized for Microplate Reader* | AAT Bioquest | AAT-22805 | ¥2340/500 次分析 |
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文献和实验一、线粒体膜电位检测原理 线粒体膜电位下降是细胞凋亡早期的标志性事件,发生在细胞核凋亡特征(染色质浓缩、DNA断裂)出现之前,一旦线粒体膜电位崩溃,细胞凋亡便不可逆转。 JC-1是一种广泛用于检测线粒体膜电位∆Ψm的理想荧光探针,可以检测细胞、组织或纯化的线粒体膜电位。JC-1有单体和多聚体两种存在状态,两者发射光谱不同。在正常细胞内,线粒体膜电位较高,JC-1聚集在线粒体的基质中,形成聚合物,可产生红色荧光;凋亡早期,线粒体膜电位降低,JC-1不能聚集在线粒体基质中,此时JC-1为单体
rhodamine methyl ester(TMRM)等可结合到线粒体基质,其荧光的增强或减弱说明线粒体内膜电负性的增高或降低。 一、方法将正常培养的细胞和诱导凋亡的细胞加入使用终浓度为Rhodamine 123(1mM)或终浓度为DiOC6(25nM),JC-1(1mM),TMRM(100nM),37°C平衡30min,流式细胞计检测细胞的荧光强度。 二、注意事项1、始终保持平衡染液中pH值的一致性,因为pH值的变化将影响膜电位。 2、与染料达到平衡的细胞悬液中如果含有蛋白,他们将与部分染料结合,降低
就是让您不需要再和放射性物质打交道。BrdU标记很适合免疫组化 IHC、免疫细胞化学IC、细胞内ELISA、流式细胞分析和高通量筛选。 代谢活性检测 检测细胞群体的代谢活性也可以反映细胞增殖的情况。在细胞增殖过程中乳酸脱氢酶的活性会增加,因此四唑盐或者Alamar Blue在代谢活跃的细胞环境中会逐渐减少,形成能够改变培养基颜色的甲臜染料。您可以通过低配置或高配置的分光光度计和酶标仪 来读取含染料培养基的吸光度,从而衡量细胞的代谢活性,检测细胞增殖的情况。 四种最常
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