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DMEM/F-12培养基 12400-024 10*1L I

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    • 供应商

      上海善然生物科技有限公司

    • 规格

      10*1L

    常规培养基 现货供应,低价促销 欢迎咨询
    描述

    Dulbecco's Modified Eagle Medium:Nutrient Mixture F-12 (DMEM / F-12) is a widely used basal medium for supporting the growth of many different mammalian cells. Cells successfully cultured in DMEM / F-12 include MDCK, glial cells, fibroblasts, human endothelial cells, and rat fibroblasts. Life Technologies offers a variety of Gibco® DMEM / F-12 modifications for a range of cell culture applications. Find the right formulation using the media selector tool.

    This DMEM / F-12 is modified as follows:

    With Without
    • L-glutamine • Sodium Bicarbonate
    • HEPES
    • Phenol Red


    The complete formulation is available.

    Gibco® DMEM / F-12 is a 1:1 mixture of DMEM and Ham's F-12. This formulation combines DMEM's high concentrations of glucose, amino acids and vitamins with F-12's wide variety of components.

    Product Intended Use
    For in vitro diagnostic use. CAUTION: Not for human or animal therapeutic use. Uses other than the intended use may be a violation of local law.

    cGMP Manufacturing and Quality System
    Gibco® DMEM / F-12 is manufactured at a cGMP compliant facility, located in Grand Island, New York. The facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to ISO 13485 and ISO 9001 standards. For supply chain continuity, Life Technologies offers a comparable Gibco® DMEM / F-12 product made in our Scotland facility (42400-010). This facility is registered with the FDA as a medical device manufacturer and is certified to the ISO 13485 standard.

    DMEM / F-12 contains no proteins, lipids, or growth factors. Therefore, DMEM / F-12 may require supplementation, commonly with 10% Fetal Bovine Serum (FBS). DMEM / F-12 uses a sodium bicarbonate buffer system (2.438 g / L) and therefore requires a 5-10% CO 2 environment to maintain physiological pH.

    Powder forms of Gibco® cell culture medium require sodium bicarbonate supplementation, pH adjustment, and filtration at the time of preparation (see protocol for details).

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    • 小鼠原代小胶质细胞吞噬功能的分析

      7. 将NPC悬浮在1 mL DMEM / F12(Invitrogen公司)培养液中双抗(Invitrogen公司),用血球计数板计数细胞。稀释或浓缩细胞数至5 ×10 6 每毫升。 8. 按10:1的比例,将NPC加至小胶质细胞(已经吸附于24孔板中盖玻片上),加入含10%胎牛血清(Atlanta生物)双抗的900mL DMEM / F12培养基。 9. 置于37℃和5%CO2 培养箱中培养。 10. 在所需的时间点(如1h,2h和5h)从培养箱中拿出。

    • 脂质体转染的几个实验方法

      4) 吸出DMEM,用G418选择性培养基稀释细胞,使 细胞生长 一定时间,筛选转染克隆,方法参照细胞克隆筛选法进行。 4. Invitrogen公司的Lipofectamine2000在24孔板转染单层贴壁细胞。(别的方法可以参考生产商提供的protocol) 1) 转染前1天将0.5~2×105细胞接种于24孔培养板,并加入500ul不含 抗生素 的完全培养基,以保证转染时细胞汇合达90~95%。 2) 准备复合物

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