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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-CAP1/Park7/DJ-1
- 抗体名：
Park7/DJ-1/CAP1抗体
PARK7/DJ1 is a ubiquitously expressed protein involved in various cellular processes including cell proliferation, RNA-binding, and oxidative stress. The protein has been found to colocalize within a subset of pathologic tau inclusions in a diverse group of neurodegenerative disorders known as tauopathies (Rizzu et al. 2004). Defects in PARK7/DJ1 are the cause of autosomal recessive early-onset Parkinson's disease 7 (PARK7). Parkinson's disease (PD) is a complex, multifactorial disorder that typically manifests after the age of 50 years. The disease is characterized by bradykinesia, resting tremor, muscular rigidity and postural instability. The pathology involves the loss of dopaminergic neurons in the substantia nigra and the presence of Lewy bodies (intraneuronal accumulations of aggregated proteins), in surviving neurons in various areas of the brain. PARK7 is characterized by onset before 40 years and slow progression. It has also been suggested that PARK7/DJ1 is a mitogen dependent oncogene product involved in Ras related signal transduction pathways.
mol wt:20kDa
Other Aliases:
Parkinson disease protein 7; Park7 protein;; CAP1; DJ-1; Dj1; DJ 1; SP22; Protein DJ-1; Oncogene DJ1; FLJ27376; Park 7; Parkinson disease (autosomal recessive early onset) 7; RNA binding protein regulatory subunit; RS; SP22
yb-1801R NPTN间质细胞衍化因子受体1抗体
yb-11918R Neuro D2神经细胞分化因子2抗体
yb-11678R Nuclear Pore Complex Proteins核孔复合体蛋白抗体
yb-8605R HSV 1神经毒性因子ICP34.5（人单纯疱疹病毒Ⅰ型）抗体
yb-11904R NOTUM背板胶质乙酰酯酶抗体
yb-11905R NPAS3神经细胞PAS结构域蛋白3抗体
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yb-11914R NRARPNOTCH调节锚蛋白抗体
yb-11915R NRSN1神经囊泡膜蛋白1抗体
yb-11916R Neugrin突触生长相关蛋白抗体
yb-8301R NDUFA9NDUFA9蛋白抗体
yb-8363R NIPA间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体
yb-8364R phospho-NIPA(Ser354)磷酸化间变性淋巴瘤激酶核相互作用伴侣蛋白抗体
yb-7764R NUSAP1核仁和纺锤体相关蛋白1抗体
yb-2054R Nkx2.5心脏特异性同源盒转录因子NKX2.5抗体
yb-2975R Noggin指(趾)关节粘连NOG蛋白抗体
yb-0700R NSBP1核小体结合蛋白1抗体
yb-11036R Neurexin 1轴突蛋白1(Neurexin 1α)抗体
yb-11105R Ninjurin 1神经损伤诱导蛋白1抗体
yb-11106R Ninjurin 2神经损伤诱导蛋白2抗体
yb-6261R NEK3丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek3抗体
yb-5732R NEK2中心体相关蛋白激酶Nek2抗体
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文献和实验（3）同上。两个磷酸化位点都要做，但是可能在不同的病理条件下，侧重点有所不同，这主要体现在你的论文的讨论中。因此建议实验前多做论文研究，查阅一下别人的发表文章，看看与你的病理模型更相关的是哪个位点。 真爱满行囊 非常感谢你 的回复，现在我遇到的问题是我做出来蛋白总量还有216位点是有变化的，9位因为买的是santa curz的抗体，现在死活做不出来，很头痛，我要说明的问题是他的活性降低，我也看到216位点磷酸化水平降低了，可是现在没有第九位的结果（就是没有办法得到第九
扫描仪中，都采用机械式的二维X，Y线性扫描技术实现，即X，Y方向都采用直线驱动器和直线导轨实现往复运动。此类装置，由于驱动系统的频率限制，驱动器的扫描惯性大，使得扫描效率低，分析时间相当长；并且往复行程长，对直线导轨的精度要求相当高。二、光机结合的二维扫描系统为同样实现生物芯片的二维扫描，我们的实验装置设计如图2，采用了振镜和大数值孔径的远心f-è物镜相结合实现X方向扫描，Y方向的运动仍采用直线驱动器和直线导轨实现。 系统中，对于f-è物镜，满足x＝2fè（è为振镜的摆动角度，f为物镜焦距）的线性
Analysis of RB Action in DNA Damage Checkpoint Response
checkpoint response: (1) transcriptional repression of E2F-regulated genes (cyclin A reporter assay); (2) induction of cell cycle arrest (Brd-U incorporation assay); and (3) inhibition of DNA double-strand break accumulation (phosphorylated-histone H2A.X
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