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- 克隆性:
单克隆
- 抗体英文名:
Anti-YERSINIA PESTIS
- 抗体名:
鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体
鼠疫的基本病理改变为淋巴管、血管内皮细胞损害和急性出血坏死性炎症。淋巴结肿常与周围组织融合,形成大小肿块,呈暗红或灰黄色;脾、骨髓有广泛出血;皮肤粘膜有出血点,浆膜腔发生血性积液;心、肝、肾可见出血性炎症。
肺鼠疫肺部病变以充血、水肿、出血为主,肺门淋巴结肿大,支气管肺泡内有血性渗出物,含有大量鼠疫耶尔森菌。
在原发性肺鼠疫基础上,病菌侵入血流,又形成败血症,称继发性败血型鼠疫。少数感染极严重者,病菌迅速直接入血,并在其中繁殖,称原发性败血型鼠疫,病死率极高。
抗鼠疫抗体是我公司近期开发的抗鼠疫F1抗原抗体
鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆抗体其它产品:yb-5402R KCNC1离子通道蛋白Kv3.1抗体
yb-3799R KLK11激肽释放酶11抗体
yb-3800R Kappa Light Chaink轻链抗体
yb-6260R KIST丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶KIST抗体(激酶相互作用与白血病相关基因)
yb-11027R KIF5A/NKHC1驱动蛋白KIF5A抗体
yb-8517R KCC2神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体
yb-1033R KRAS原癌基因K-ras抗体
yb-0749R Kisspeptin肿瘤转移抑制基因抗体
yb-0225R KLH血蓝蛋白抗体
yb-9857R KCNG2心脏钾离子通道蛋白亚基2抗体
yb-8358R KLHDC8AKLHDC8A蛋白抗体
yb-4894R Keratan Sulfate硫酸角质素抗体
yb-1577R KLF13肠道内富含的Kruppel样因子13
yb-9382R ZFP103锌指蛋白103抗体
yb-0734R KGF纤维母细胞生长因子7抗体
yb-2772R KLF2肺Kruppel样因子抗体
yb-5869R KLK5激肽释放酶5抗体
yb-5866R KLK13激肽释放酶13抗体
yb-5867R KLK15激肽释放酶15抗体
yb-5868R KLK2激肽释放酶2抗体
yb-5865R KLK12激肽释放酶12抗体
yb-2501R KiSS1 receptorG蛋白偶联受体54抗体
yb-3527R KIF17驱动蛋白家族KIF17抗体
yb-3644R KLF9转录因子KLF9抗体
yb-2531R NES/KLK10上皮细胞特异性蛋白1抗体
yb-5403R phospho-KCNC1(Ser503)磷酸化离子通道蛋白Kv3.1抗体
yb-2812R KAT4细胞周期基因1蛋白抗体
yb-2385R KLF5驱动蛋白KIF5B抗体
yb-7752R KLHL13kelch样蛋白13抗体
yb-11569R KCNN3钙激活钾通道蛋白3抗体
yb-11570R KIBRA肾脏和脑蛋白抗体
yb-7751R KIF2B有丝分裂驱动蛋白样2B抗体
yb-7753R KLHL9kelch样蛋白9抗体
yb-7804R KIF15驱动蛋白家族成员15抗体
yb-7808R KNTC1着丝点关联蛋白1抗体
yb-7806R KLHDC5kelch样蛋白5抗体
yb-7805R KIFC1驱动蛋白家族成员C1抗体
yb-7807R KLHL22Kelch样蛋白22抗体
yb-6671R KCND1电压门控钾通道Kv4.1抗体
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文献和实验制滴菌素A对小鼠克隆胚胎的染色体重建、DNA复制及转录活性的影响
的多克隆抗体(1:100稀释),兔抗组蛋白H3丝氨酸28磷酸的多克隆抗体(1:100稀释),兔抗组蛋白H3赖氨酸4乙酰基多克隆抗体(1:100稀释),兔抗组蛋白H3赖氨酸4二甲基多克隆抗体(1:100稀释)和鼠抗BrdU单克隆抗体(6μg/mL)。用鼠抗Lamin B单克隆抗体标记细胞膜。二抗为Alexa-Fluor-568 标记的山羊抗鼠 IgG抗体或Alexa-Fluor-488 标记的鸡抗兔 IgG抗体(1:200稀释)。用2 μg/mL4,6-diamidino
目录 发表在5月期《微生物期刊》上的一篇研究报告指出:单一的基因突变让引起鼠疫的细菌比它们的近亲更具致命性。 “耶尔森氏鼠疫菌在人体温度下增长需要大量的钙,当钙量不足的时候,它会产生大量的天门冬氨酸。”美国芝加哥大学的布鲁贝克教授如是说,“我们发现,这是因为鼠疫菌缺乏一种重要的酶。” 有史以来,黑死病(淋巴腺鼠疫)已经造成超过2亿人的死亡,因此成为人们已知的最具破坏性的急性传染病。然而,我们仍不清楚其致命毒性的分子基础。 “耶尔森氏鼠疫菌是由耶尔森氏
近年来,由于分子遗传学的深入研究,已能将一种生物体基因的DNA片段移植到细菌等中去,这种基因能随菌的分裂而传代。1977年美国采用遗传工程技术,将人工合成的动物下丘脑生长激素释放抑制因子(somatostatin,SOM)基因,通过质粒为 载体 转移至大肠杆菌,这个基因已能在大肠杆菌中表达。原需要50万头绵羊的脑组织提出的5毫克SOM,用遗传工程工艺只需从10升培养液(含100克细菌)就能提取得同样量的产品。这为今后制备胰岛素、干扰素、疫苗、免疫球蛋白、抗生素等生物制剂开创
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