HY-15980 |
GNF179 (Metabolite) |
GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。 |
1310455-86-7 |
GNF 179 Metabolite;GNF-179 Metabolite |
HY-15979 |
H 89 |
H 89是PKA高效选择性抑制剂,IC50值为48nM,对PKG、PKC、CK1、CK2等其他激酶抑制性低。 |
127243-85-0 |
Protein kinase inhibitor H-89;H89;H 89 |
HY-15975 |
GNF179 |
GNF179是8,8-dimethyl IP类似物,具有良好的体外代谢稳定性和体内口服生物相容性。 |
1261114-01-5 |
GNF 179;GNF-179 |
HY-N0797 |
(20S)-Protopanaxadiol |
(20S)-Protopanaxadiol (20-Epiprotopanaxadiol)是protopanaxadiol型人参皂苷的糖苷配基代谢衍生物,为凋亡诱导剂。 |
30636-90-9 |
20-Epiprotopanaxadiol;20(S)-APPD |
HY-17020A |
Miglustat (hydrochloride) |
Miglustat盐酸盐是葡萄糖神经酰胺合成酶抑制剂,可作用于I型戈谢病。 |
210110-90-0 |
N-Butyldeoxynojirimycin, Hydrochloride;NB-DNJ hydrochloride;OGT918 hydrochloride;Zavesca hydrochloride |
HY-15971A |
AMD 3465 |
AMD 3465(GENZ-644494)是CXCR4拮抗剂,比AMD 3100的亲和力高8倍,能抑制SDF-1α配体结合,Ki为41.7 nM。 |
185991-24-6 |
AMD3465;AMD-3465;GENZ644494;GENZ-644494;GENZ 644494 |
HY-50737A |
DUBs-IN-2 |
DUBs-IN-2是去泛素化酶抑制剂,对USP7和USP8的IC50分别为7.2 uM和0.93 uM。 |
924296-19-5 |
|
HY-15971 |
AMD 3465 (hexahydrobromide) |
AMD 3465 6HBr(GENZ-644494)是CXCR4拮抗剂,亲和性比AMD 3100高8倍,能抑制SDF-1α配体结合,Ki为41.7 nM。 |
185991-07-5 |
AMD3465 hexahydrobromide;AMD-3465 hexahydrobromide;GENZ644494 hexahydrobromide;GENZ-644494 hexahydrobromide;GENZ 644494 hexahydrobromide |
HY-10450A |
Dapagliflozin ((2S)-1,2-propanediol, hydrate) |
Dapagliflozin(BMS512148)是口服活性的SGLT2抑制剂,可作用于2型糖尿病。 |
960404-48-2 |
BMS-512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate;BMS512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate;BMS 512148 (2S)-1,2-propanediol, hydrate |
HY-50856A |
Ruxolitinib (S enantiomer) |
Ruxolitinib(INCB018424) S型对映体。 Ruxolitinib(INCB018424)是第一个进入临床的高活性JAK1和2选择性抑制剂,IC50分别为3.3 nM和2.8 nM,比对JAK3的抑制性高130倍以上。 |
941685-37-6 |
S-Ruxolitinib;INCB-18424;INCB18424;INCB 18424 |