木瓜蛋白酶-酶活：80万U/g

组织解离的常见问题及答案

、渗透压，并提供必要的辅因子和保护，是保证组织解离酶发挥最高活性、实现高效温和组织解离的关键基础。   3. 酶是否可以反复冻融？ 不建议反复冻融。 反复冻融会显著降低酶的活性稳定性。建议如下： （1）分装保存： 将酶溶液分装成小份量储存于-20°C或-80°C，每次使用取出一份，避免整管反复冻融。 （2）避免频繁温度波动： 对于储存于4°C的酶制剂，同样不建议频繁取出放置于室温环境后再放回冷藏。这种温度波动也会损害酶活性。 （3）分装冷藏： 对于需在4°C短期保存的酶，同样建议进行分装。使用时仅

蛋白酶活性检测方法大全

) 式中：X——样品的酶活力，u/g(u/mL); A——试样溶液的平均吸光度; K——吸光常数; 8——反应试剂的总体积，mL; 2——吸取酶液2.00mL，以1min计; 1/10——反应时间10min，以1min计; n——稀释倍数 E——紫外法与福林法的换算系数(中性、碱性蛋白酶系数为0.50;酸性蛋白 酶系数为0.77)。 所得结果表示至整数。 7 结果的允许差

如何做好 Southern 杂交？

内的，而酶只有在甘油浓度 具体操作如下：在 1.5 mL 离心管中依次加入DNA（1 μg/μl）20 μg10× 酶切 buffer 4.0 μl限制性内切酶（10 U/μl）5.0 μl加 ddH2O 至 500 μl在最适温度下消化 1-3 hr。消化结束时可取 5 μl 电泳检测消化效果。如果消化效果不好，可以延长消化时间，但超过 6 hr 已没有必要。或者放大反应体积，或者补充酶再消化。如仍不能奏效，可能的原因是 DNA 样品中有太多的杂质，或酶的活力下降。消化后的 DNA 加入 1/10