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大量
- 供应商:
钰博生物
- 检测范围:
见说明书
- 检测方法:
酶联免疫
- 应用:
科研
- 标记物:
见说明书
- 样本:
血清/组织/尿液
批内精密度(在检测精度):3样品的低,中、高级别进行20次在一个板上,分别。
中间精密度(精度与检测):3样品的低,中、高级别人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒分别在3个不同的板材,每板8个。
CV(%)= SD / meanx100
批内CV<10%:
批间CV<12%:
人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒检测方法综述
1。准备试剂,样品和标准;
2。μ标准或样品加100在每。孵育2小时在37oC;
3。内加100 L检测试剂制备μ孵育1小时在37oC;
4。吸洗3次;
5。我准备加入100μ检测试剂孵育30分钟在37oC B.;
6。吸洗5次;
7。μL底物溶液加入90。在37oC培养15-25分钟;
8。μ停止溶液加入50。在450nm立即阅读。
http://www.uscnk.com/uscn/ELISA-Kit-for-Rat-Glial-Fibrillary-Acidic-Protein-GFAP-529.htm
人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒组成
名称96孔配置48孔配置备注
微孔酶标板12 孔×8 条12 孔×4 条无
标准品0.3mL*6 管0.3mL*6 管无
样本稀释液6mL 3mL 无
检测抗原-HRP 10mL 5mL 无
20×洗涤缓冲液25mL 15mL 按说明书进行稀释
底物A 6mL 3mL 无
底物B 6mL 3mL 无
终止液6mL 3mL 无
封板膜2 张2 张无
说明书1 份1 份无
自封袋1 个1 个无
注:标准品(S0-S5)浓度依次为:0、150、300、600、1200、2400μg/mL
检测原理:试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被卵黄抗原的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗原,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD 值),计算样品浓度。
人受体TNFRSF结合丝氨酸苏氨酸激酶2(RIPK2)ELISA试剂盒相关产品如下:
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| 人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA试剂盒 |
| 人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶(UGCG)ELISA试剂盒 |
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文献和实验因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F00010 血管紧张素转化酶 (Human ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00020 激活素 A(Activin A) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00021 雄激素结合蛋白 (ABP) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F00022 促肾上腺皮质激素 (ACTH) ELISA 48T/96
= 合并洗脱馏分,L = 非富集总细胞提取物。2、Glycosylation:蛋白质糖基化是蛋白质翻译后的主要修饰之一,对蛋白质的折叠、构象、分布、稳定性和活性都有重要影响。糖基化包含了从核转录因子的简单单糖修饰到细胞表面受体的高度复杂分支多糖变化的蛋白质的糖部分添加的多种选择。以天冬氨酸连接(N-连接)或丝氨酸/苏氨酸连接(O-连接)寡糖形式存在的碳水化合物是许多细胞表面和分泌蛋白的主要结构成分。图示:糖基化的类型。糖肽键可根据连接的糖肽键和寡糖的性质分为特定的几类,包括 N-、O-和 C-连接
测磷酸化水平 mengcb 还可以用PKC的 报告质粒检测FRET变化啊,也很经典的 bianbenjamin 放射性受体配体结合试验也是一个非常灵敏的测定PKC转位的方法,只是需要同位素标记的佛波酯,还是买的到的。我有这样一篇文献,需要的话上传给你。不过还是没有解决你的问题,你问的的确很深了,我也非常感兴趣这个问题,期待高人回答。 zhidanguilai 加拿大Immunechem公司的非放射性蛋白激酶C活性分析试剂盒
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