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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 克隆性：
单克隆
- 抗体英文名：
Anti-GAPDH
- 抗体名：
3-磷酸甘油醛脱氢酶（大鼠、小鼠）（兔来源免疫组化用抗体）
GAPDH（甘油醛-3-磷酸脱氢酶）是参与糖酵解的一种关键酶，由4个30－40kDa的亚基组成。
分子量：38kDa。
GAPDH蛋白几乎在所有组织中都高水平表达，广泛用作Western blot蛋白质标准化的内参,是很好的内参抗体。
GAPDH 作为管家基因在同种细胞或者组织中的蛋白质表达量一般是恒定的。在实验中，可能存在总蛋白浓度测定不准确；或者蛋白质样品在电泳前上样时产生的样品间的操作误差；这些误差需要通过测定每个样品中实际转到膜上的GAPDH的含量来进行校正，所以一般的western实验都需要进行内参设置。具体校正的方法就是将每个样品测得的目的蛋白含量与本样品的GAPDH含量相除，得到每个样品目的蛋白的相对含量。然后才进行样品与样品之间的比较
3-磷酸甘油醛脱氢酶（大鼠、小鼠）（兔来源免疫组化用抗体）其它产品：yb-3019R phospho-eIF4EBP1 (Thr37 + Thr46)磷酸化4E结合蛋白1抗体
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文献和实验大鼠海马体神经元和活体大鼠脑注射 α 突触核蛋白后做的免疫细胞化学和免疫组化分析。 原代大鼠海马体神经元被 1 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-322）4 µg/mL（D-F）处理后显示路易体内含物的形成，而当被 2 型突触核蛋白前体原纤维（SPR-317）4 µg/mL（A-C）处理时没有路易体内含物形成。组织：原代海马体神经元，物种：斯普拉-道来氏大鼠，固定：由 PFA 制作的 4% 甲醛。一抗：小鼠抗 pSer129 抗体, 稀释度 1:1,000，4 °C 下处理 24 小时；二抗
一、免疫荧光技术中标本制作的基本程序近似于酶免疫组化，不同点如下： 1、免疫荧光不需要使用双氧水处理，封闭和一抗孵育与其相同。 2、免疫荧光的二抗使用不同荧光标记的二抗孵育，孵育时间根据抗体的工作浓度确定。 3、二抗孵育之后充分洗片后即可贴片、封片和观察。 4、免疫荧光在封片时常使用专用封片剂或甘油：0.01M PBS （1：1）。条件许可，建议购买抗淬灭的封片液，使标本可以保存更久。 5、荧光抗体的孵育以及后续处理需要避光。 6、荧光抗体染色假阳性可能会多，需要分别设定阳性和阴性
波形蛋白单克隆抗体，l：200稀释度)，4℃过夜或37℃孵育30分钟，BS漂洗3次，每次5分钟； (7)滴加与第一抗体种属匹配的荧光素标记二抗(如羊抗小鼠FITC-IgG。1：100)，37℃避光孵育30分钟，PBS漂洗3次，每次5分钟； (8)Hoechst 333442复染细胞核15～20分钟(不是必需步骤)； (9)甘油磷酸缓冲液封片，荧光显微镜下镜观察； (10)结果分析：波形蛋白免疫反应阳性细胞胞质呈现绿色荧光，如细胞核复染后可呈现亮蓝色荧光。阴性细胞仅见细胞
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