大鼠骨膜干细胞/免疫荧光鉴定

免疫荧光组织化学双重染色在神经元发生研究中的应用

为结论提供主要证据。实验设计选择了胚胎14天大鼠，即神经元发生高峰期，在端脑冠状切片上对ChAT和vimentin实施免疫组织化学双重染色，同时在体外培养端脑细胞，以同样的方法对ChAT和vimentre免疫细胞化学双重染色。尽管实验中遇到一些困难，但是在研究小组的不懈努力下终于完成了这次实验，并得到令人兴奋的可喜结果。我们又以此结果为线索开始了对放射状胶质细胞如何获得胆碱能表型的探索。免疫荧光组织化学双重染色胚胎14天大鼠端脑背侧波形蛋白(vimentin)免疫反应阳性细胞呈绿色荧光：乙酰胆碱转移

类器官培养与应用——胰岛类器官

mM Y-27632 的 hPSC 培养基，之后用 hPSC 培养基换液。37℃，5% CO2 培养 48 小时。 5、用 DPBS 清洗两次后，进入后续的分化步骤。   二、诱导形成胰岛样类器官 6、每天按照对应的培养基换液，培养到第 15 天时细胞聚成悬浮的小球。 7、继续按照对应的培养基换液，37℃，5% CO2 继续培养至 30 天。 图 2. 流式和免疫荧光鉴定。hPSC 诱导形成的 DE、PF、PP 和 hILO 能够正常表达各自的标记物【4】。标尺，100 μm   可用于医学

在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官

酐酶-II、α-碳酸酐酶-IV、粘蛋白 5B、粘蛋白 2 和 E-钙粘蛋白呈阳性。 图 7. 人结肠类器官的免疫组化 (IHC) 表征。A) 用阿尔新蓝染色鉴定的杯状细胞 B) 用 Ki67 抗体（红色）鉴定的增殖细胞 C) 用 H&E 染色鉴定的细胞核和血浆蛋白。 结论 我们开发了一个强大的三步分化方案，以从人类诱导的多能干细胞 (iPSC) 中分化出人结肠类器官。使用该实验方案生成的结肠类器官能够表达成熟的结肠标志物 CDX2、α-碳酸酐酶-II、α-碳酸酐酶-IV、粘蛋白 5B、粘蛋白