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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
CAL51
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
乳腺癌
- 细胞类型:
详见说明
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
胸腔积液转移
- 相关疾病:
乳腺癌
- 物种来源:
组织
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
胸腔积液转移
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
1ml/T25
细胞介绍
从1985年患有进行性导管乳腺癌的45岁女性(在放射治疗、化疗和手术后)的胸腔积液转移中建立;罕见的具有正常核型的肿瘤细胞系;描述为三阴性细胞系,单层生长的上皮样贴壁细胞;培养物通常含有大量细胞碎片。
细胞特性
1) 来源:45岁 女性 胸腔积液转移
2) 形态:上皮细胞样 贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备
1) 准备DMEM (推荐iCell-0001)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
业务范围



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文献和实验查询:www.icellbioscience.com/news/News/blog/1
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
化学物质,如抗癌药引起的细胞毒性。为了检验mNK细胞的活性是否也可以定量分析,用不同比例的效应/靶细胞来检测细胞溶解。利用鼠和人的NK细胞(mNK和NK92)作为效应细胞,NIH 3T3细胞和MCF7细胞(人乳腺癌细胞)分别作为效应细胞的靶细胞。如前所述,96孔 E-Plate板每孔接种5000个靶细胞,并用阻抗系统监测细胞生长。当靶细胞达到生长期,直接加入不同浓度的NK细胞。监测不同E/T比的NK细胞介导的细胞溶解。 如图2所示,向靶细胞中加入mNK或NK92细胞后,与未加效应细胞的对照
故也称均匀染色区(homoge-neously staining regions,HSRs)。 ALL 急性淋巴性白血病,是以淋巴母细胞(不成熟的淋巴细胞的前身)失调增生和异常分化为特征的快速进展型白血病。约点我童期白血病的80%和儿童期全部癌症的25%;在成人中,约点急性白血病的20%。 AML 急性髓性白血病,是以不成熟的粒性白细胞失凋地增生为特征的快速进展型白血病。占成人急性白血病的大多数。 APL 急性前髓细胞
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