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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
小鼠
- 细胞类型:
详见说明
- 肿瘤类型:
详见说明
- 生长状态:
贴壁培养
- 年限:
长期
- 运输方式:
冻存/复苏
- 器官来源:
颅顶骨
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 免疫类型:
否
- 物种来源:
组织
- 相关疾病:
详见说明
- 组织来源:
颅顶骨
- 英文名:
MC3T3E1Subclone 14 MC3T3E1
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 规格:
1ml/T25
细胞介绍
从克隆的但是表型各异的MC3T3-E1细胞系中分离出一系列亚克隆。 从含抗坏血酸培养基生长的成骨细胞中选择高或低成骨细胞分化、矿化的亚克隆。 MC3T3亚克隆4(ATCC CRL-2593)和MC3T3亚克隆14(ATCC CRL-2594)在抗坏血酸和3到4mM无机磷酸盐中生长表现出高水平的成骨细胞分化。 它们10天后形成一个矿化良好的细胞外基质(ECM)。 MC3T3亚克隆24(ATCC CRL-2595)和MC3T3亚克隆30(ATCC CRL-2596)在抗坏血酸中生长表现出很差的成骨细胞分化。 不形成ECM, 可以作为亚克隆4和14的阴性对照。 矿化的亚克隆选择的表达作为成骨细胞标记的mRNA,及唾液酸糖蛋白(BSP),骨钙素(OCN),和甲状旁腺激素/甲状旁腺激素相关蛋白受体的mRNA。 高或者低的分化潜能的亚克隆在培养中生产出相似数量的胶原质,表达可比较的基本水平的mRNA编码Osf2/Cbfa1,一种成骨细胞相关转录因子。 植入免疫缺陷小鼠以后,高分化性的亚克隆形成与骨类似的形成小骨的编织骨,低分化细胞只是产生纤维组织。 这些细胞系是研究体外成骨细胞分化的好模型,尤其是ECM信号。 它们和原代培养颅顶成骨细胞的行为类似。

细胞特性
1) 来源:小鼠 颅顶骨
2) 形态:成纤维细胞,贴壁生长
3) 含量:>1x10^6 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备MEMα基础培养基 (iCell-0003) 89%
优质胎牛血清 (iCell-0500) 10%
NaHCO3 (iCell-5240) 1.5g/L
肌醇 (iCell-8050) 43.2mg/L
叶酸 (iCell-8060) 8.82mg/L
β-巯基乙醇 (iCell-8211) 7.8mg/L
P/S青霉素-链霉素 (iCell-15140-122) 1%
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
业务范围



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文献和实验【1】Ren L, Pan S, Li H, et al. Effects of aspirin-loaded graphene oxide coating of a titanium surface on proliferation and osteogenic differentiation of MC3T3-E1 cells[J]. Scientific reports, 2018, 8(1): 1-13.
成纤维细胞 Y1 (F12) 肾上腺皮质细胞3T3-L1 小鼠脂肪细胞 A9 皮下结缔组织细胞WEHI 231 B 淋巴细胞 NIH/3T3 胚胎成纤维细胞MC3T3-E1 Subclone 14 小鼠原成骨细胞2、大鼠类BRL 肝细胞 NRK 肾细胞BRL 3A 肝细胞L6 大鼠成肌细胞 H9c2(2-1)
一生中一直持续着。 由旺盛生长不断分裂的细胞,转入分化,通常从细胞周期中G1期开始时一个确定的点G0点“逃逸”出细胞周期。旺盛生长分裂的细胞和各种分化了的细胞,它们的基因表达和代谢活动各不相同。 2、细胞的衰老:体外细胞培养实验证明: 成纤维细胞:来自胎儿传代50次后衰老死亡,来自成人传代20次后衰老死亡(与具体年龄有关);来自小鼠传代14--28次后衰老死亡,来自乌龟传代90--125次后衰老死亡。 细胞衰老过程中会发生一系列的变化,包括:蛋白质合成速度降低,已有蛋白质结构变化
的距离一般为14 - 16nt,这一距离对于选择正确的修饰位点同样至关重要。实验证明,box H 和box ACA 不仅是snoRNA 正确行使功能必需的结构,而且与snoRNA 在细胞中具备完整的分子末端并稳定存在密切相关。此外,假尿嘧啶化泡两翼的短茎结构也是snoRNA 正确行使功能所必需的。 box H/ACA snoRNP 的结合蛋白包括进化保守的Cbf5p(dyskerin)、Gar1p、Nhp2p 和Nop10p,它们对于假尿嘧啶化反应都是必需的(图2B)。由于具有已知假尿嘧啶化
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