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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
TOV112D
- 库存:
100万
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
卵巢癌
- 细胞类型:
细胞系
- ATCC Number:
100万
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
卵巢癌组织
- 相关疾病:
卵巢癌
- 物种来源:
组织
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
卵巢癌
- 器官来源:
卵巢癌组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
1ml/T25
细胞介绍
该细胞系于 1992 年 10 月从一名42岁女性患有早发性卵巢癌的患者中启动。该患者为法裔加拿大血统,卵巢癌家族史不明。与 TOV-21G ( ATCC CRL-11730 ) 和 OV-90 ( ATCC CRL-11732 ) 不同,TOV-112D 细胞系在染色体 3p24 处没有缺失。
细胞特性
1) 来源:42岁 女性 卵巢癌组织
2) 形态:上皮样 贴壁生长
3) 含量:>1x106 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5)用途:仅供科研使用。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备基础培养基是 1:1 的 MCDB 105 培养基(含最终浓度为 1.5 g/L 碳酸氢钠)和 199 培养基(含最终浓度为 2.2 g/L 碳酸氢钠)的混合物,优质胎牛血清,15%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
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- 内容
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文献和实验Proteomic Profiling of Ovarian Cancer Models Using TMT-LC-MS/MS
Herein, we have utilized two cellular models of epithelial ovarian cancer (EOC), where transfer of normal chromosome 18 material into the EOC cell lines TOV-112D and TOV-21G induced in vitro and in vivo suppression of tumorigenic phenotype
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
可以合成40~50个碱基,此法效率高但工艺不太成熟,目前该法主要由美国的Incyte Pharmaceuticals公司采用。1.1.3 点样法 即预先合成寡核苷酸,肽核苷酸或分离得到cDNA,再通过点样机直接将其点到芯片上。寡核苷酸或肽核苷酸的合成主要是通过多孔玻璃合成法。肽核苷酸虽然在制备上比较复杂,但是它与DNA探针相比,由于PNA与DNA结合的复合物更加稳定和特异,因而更加有利于单碱基错配基因的检测。严自某一细胞的cDNA必须进行预处理,纯化,扩增以及分类,然后再利用机械手把它们准确地固定
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