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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
ID8/luc
- 库存:
100
- 供应商:
镜像绮点
- 肿瘤类型:
卵巢上皮癌
- 细胞类型:
-
- 品系:
细胞系
- 组织来源:
卵巢癌组织
- 相关疾病:
卵巢上皮癌
- 物种来源:
小鼠
- 免疫类型:
否
- 细胞形态:
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
-
- 器官来源:
卵巢癌组织
- 运输方式:
冻存/复苏
- 年限:
长期
- 生长状态:
贴壁培养
- 规格:
1ml/T25
细胞介绍
该细胞通过慢病毒转染的方式携带Luc基因。
细胞特性
1) 来源:小鼠卵巢癌组织
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长
3) 含量:>1x106 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。
细胞筛选
该细胞为稳定转染Luc的细胞,随细胞传代次数的增加,其Luc荧光强度会逐渐减弱。若实验要求需要维持荧光强度,可以加入嘌呤霉素进行再次筛选。建议收到细胞后至少传3代,冻存留种后再进行筛选。
初次进行细胞筛选时,建议加入终浓度为1ug/ml嘌呤霉素的完全培养基维持培养,若无细胞漂浮或者漂浮较少,即可更换为含2ug/ml嘌呤霉素的完全培养基继续筛选,以此类推,至最高药物浓度为5ug/ml。若筛选过程中,漂浮细胞大于60%,则停止筛选,换成正常培养基培养,至细胞密度约80%,可继续加入同浓度嘌呤霉素进行筛选。当加入5ug/ml嘌呤霉素时细胞正常增殖,可停止筛选,用不含药完全培养基正常培养。
一.培养基及培养冻存条件准备:
1) 准备DMEM(推荐iCell-0001)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。
2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3) 冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。
| 人膀胱癌细胞 | 5637 | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人甲状腺癌细胞8305C(未分化) | 8305C | MEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人骨肉瘤细胞 | 143B | MEM+10%FBS+1%NEAA+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人前列腺癌细胞 | 22RV1 | 1640+10%FBS+1%P/S+1%丙tong酸钠+1%L-谷氨酰胺 | 贴壁生长 |
| 人胚肾细胞 | 293FT | DMEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人胚肾细胞 | 293T | DMEM+10%FBS+1%L-谷氨酰胺+1%NEAA+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人高转移鼻咽癌细胞系 | 5-8F(暂不提供) | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人肾细胞腺癌细胞 | 769-P | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人肾透明细胞腺癌细胞 | 786-O[786-0] | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
| 人高转移肺癌细胞 | 95-D | 1640+10%FBS+1%P/S | 贴壁生长 |
业务范围



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文献和实验panzerking 我在设计实验 想用NF-kB-luc做报告基因 是不是一定要用β-galactosidase 报告质粒或者Renilla荧光素酶报告质粒作为内参? 我看了有些文献 好像有的用 有的一个都没用 是有这样的情况吗 或者是不是只要保证control组NF-kB-luc转染条件一样就可以做为可用的数据了? lwjssry 不可以,一定要用内参,需要校正对照和处理组细胞数目的差异
The CRE Luc Mouse Model for Bioimaging Ligand Activation of G Protein-Coupled Receptors
from a luciferase reporter have been used extensively in vitro with high-throughput screens (HTS) of large chemical compound libraries. We have generated a transgenic mouse model (CRE luc) with a luciferase reporter under the control of a synthetic promoter
【求助】用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活
fanaipinger 我想用LPS刺激THP-1细胞 用NF-kB-luc报告基因来检测nfkb的激活 ,这个试验费事吗?大概需花费多钱,我是学临床的,问这个问题可能比较弱智,请予回答,不胜感激! seagate 我个人认为实验的难点在于如何把NF-kB-luc报告基因转染入悬浮细胞。 niu_ren 本人正在做方面的实验,可以共同学习.共转THP-1,293T细胞.
技术资料









