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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系:
原代细胞
- 细胞类型:
-
- 肿瘤类型:
-
- 生长状态:
贴壁培养
- 年限:
长期
- 运输方式:
冻存/复苏
- 器官来源:
胰腺组织
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 细胞形态:
铺路石状细胞
- 免疫类型:
否
- 物种来源:
大鼠
- 相关疾病:
-
- 组织来源:
胰腺组织
- 英文名:
-
- 库存:
500
- 供应商:
镜像绮点
- 规格:
1ml/T25
细胞详述
胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。其中,外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。
通过对胚胎发育的研究,发现胰岛是由一组CK19阳性的胰腺导管上皮细胞在一定发育阶段向外分泌组织中移行形成的。据此,剔除胰腺的成体干细胞存在于胰腺导管上皮细胞中,研究者称其为胰腺导管上皮样细胞。
细胞特性
1) 组织来源于实验动物的正常胰腺组织。
2) 细胞鉴定:CK19免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:铺路石状,不规则细胞,贴壁培养。
业务范围



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文献和实验在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
。类器官包埋染色可用于基于抗体的鉴定。在该类器官染色方案中,我们详细介绍了通过免疫荧光共聚焦显微镜分析固定、渗透和染色包埋类器官的方法。 图1。使用抗体的类器官免疫荧光检测。使用乙酰-α-微管蛋白(A)、α-碳酸酐酶IV (B)和Sox-9 (AB5535) (C)抗体染色的人上皮肠类器官和肺类器官。 类器官染色方案 从类器官培养中移除培养基,用1X PBS (D8537)轻轻清洗2遍。 用15-20 mL 4% PFA (1.00496)在10厘米的培养皿中固定30-40个类器官ECM
删除突变的drs基因分析揭示,C末端区以及3个一致重复的N末端区都出现凋亡。Caspase-12、Caspase –9以及Caspase-3都继续被drs激活,Caspase--3,和Caspase-9的抑制剂都抑制drs引起的凋亡。在凋亡过程中没有看到因drs引起线粒体细胞色素C释放到细胞质去,这表明线粒体途径不是drs介导的凋亡,而且,研究人员发现,Drs蛋白能与定位在内质网的凋亡蛋白ASY/Nogo-B/RTN-x(S)结合,并且这些基因共同表达增加了凋亡的效果。这项研究结果提示,由ASY
。 ⑤精子泳动速度试验:在显微镜下测定精子在精液中运动的平均泳动速度。 ⑵精浆的临床化学与免疫学检查 ①酸性磷酸酶(acid phosphatase, ACP):常用速率法测定。 ②乳酸脱氢酶-X同功酶(LD-X):同工酶电泳分析法。 ③果糖测定:间苯二酚法。 ④抗精子抗体(Antispermatozoon antibodies, AsAb)的检测:精子凝集或制动试验,间接免疫荧光试验。 ⑶精液的微生物学检查:直接涂片革兰染色或抗酸染色,免疫荧光
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