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人尿白蛋白放免药盒操作说明书

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  • YB-10097
  • 2026年01月11日
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      钰博生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    人尿白蛋白放免药盒操作说明书
    ALBHY-10097RIA KIT
    临床意义:
    尿白蛋白(Albumin ALB)含量,可以了解肾小球有无损伤,是肾小球诊断最灵敏的方法,
    并可鉴别糖尿病肾与高血压肾病,监测对肾小球有损伤的药物等。如同时测定尿中β2-MG的含量,可诊断肾小球和肾小管的疾病,鉴别肾脏损伤的部位。
    测定原理:
    本药盒利用放射免疫分析方法进行测定。在均相竞争抑制反应中采用饱和平衡法,对病人血清样品进行直接测定。测定中,标准品、样品等中的Alb与125I-Alb竞争限量抗血清的结合位。当被测物中ALB的浓度高时,剩余的抗血清结合位就少,从而与抗血清结合的125I-Alb就少,反之结合就多。利用免疫分离剂分离出抗原-抗血清复合物,并测定复合物中的放射性计数。125I-Alb的结合量与样品中ALB的浓度呈函数关系,通过数据处理可求出样品中ALB的浓度值。
    人尿白蛋白放免药盒操作说明书样品采集:
    1、晨尿:收集晨尿,测其总量,取出1—2ml备用。
    2、24小时尿:收集于一备有10ml甲苯的容器中,混匀,测其总量(ml),取出1—3ml
    备用。
    3、随意尿。
    药盒组成:
    1、125I-ALB (红色液体)1瓶。
    2、ALB抗体(蓝色液体)1瓶。
    3、标准品 7瓶,浓度分别为:0、1、2、5、10、20、50 ug/ml。
    4、免疫分离剂(第二抗体)1瓶。
    操作方法:
    操 作 表
    ( 单位: ul)

    管 别
    标准品
    样品
    125I-ALB
    抗血清
    混匀37℃温育1小时,任取三管测总T(CPM)。
    分离剂
    NSB管
    250(S0
    --
    100
    --
    1000
    S0
    50
    --
    100
    200
    1000
    标准管
    50
    --
    100
    200
    1000
    样品管
    --
    50
    100
    200
    1000

    混匀,室温放置15分钟, 3500转/分离心15分钟,弃上清,测沉淀CPM。
    结果计算:
    以N/T、B/T计算NSB、S0结合百分率,以B/B0计算标准及待测物结合百分率,
    在半对数座标纸上绘制标准曲线,并查出样品值或由自动Υ-计数仪器直接读出结果。
    人尿白蛋白放免药盒操作说明书注意事项:
    本月标准品每瓶用 ml缓冲液稀释
    本月药盒抗体每瓶用 ml缓冲液稀释
    本月药盒标记每瓶用 ml缓冲液稀释
    本试剂盒主要技术参数:
    灵敏度:0.2μg/ml。
    精密度:批内CV<4.1%,批间CV<8.4% 。
    特异性:ALB抗血清与人IgG、BSA及β2-MG的交叉反应<1%。
    正常参考值:24小时尿:2.0~13.4mg/24小时。
    晨 尿: 0.5~9.2mg/尿总体积。
    随 意 尿: 0.62~11ug/ml尿。
    含量计算:设尿样从标准曲线上查得的浓度为X,其单位为ug/ml
    尿样含量=浓度X ug/ml×尿量÷103
    注1、103为将测得的单位ug换算成ml。
    2、若尿样经过稀释,则含量应乘以稀释倍数。
    3、各实验室最好能建立自己的正常值。
    本月药盒参考数据:

    指标
    B/T(%)
    Bi/B0(%)
    项目
    NSB
    S0
    S1
    S
    参数

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