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- YB-10038
- 2025年07月13日
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大量
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钰博生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
雌酮放免说明书
E1（HY-10038） RIA KIT
雌酮（estrone,E1）。是一种性激素，可从妊娠马或妊妇尿中检出。对于性激素，E．A．Doisy与A．F．J．Butenandt在1929年各自独立地首次从妊娠马尿中以结晶状态提制出来。后研究表明E1亦存在于其他妊娠动物的卵巢或其卵泡液、人的胎盘和牡马的尿中。在17β-羟甾类脱氢酶的作用下由17β-雌二醇制成。性激素的作用比17β-雌二醇弱。由于有止血作用，所以通常用雌酮硫酸酯作为止血剂。近来研究表示雌酮在很低的浓度下就会干扰人体内分泌系统，危害人体生殖机能，阻碍卵细胞生长，抑制精子产生。
标本的收集：空腹抽静脉血2ml离心取血清，-20℃保存三个月。
药盒组成：（常温运输，4℃保存）
1． E1缓冲液1瓶
2． E1（第二抗体）1瓶，用前充分摇匀。
3． E1标准品6瓶 浓度为50、100、200、400、800、1600 pmol/L
4． E1抗体 1瓶。
5． 125I –E1 1瓶
雌酮放免说明书测定方法：本实验采用平衡法，取聚苯乙烯试管编号，按下表操作：
E1 RIA加液程序 （单位： ul ）
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试 剂 T NSB S0 S1~S5 样 品
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缓 冲 液 —— 200 100 —— ——
标 准 品 —— —— —— 100 ——
样 品 —— —— —— —— 100
抗 体 —— —— 100 100 100
125I- E1 100 100 100 100 100
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摇匀4℃ 放置24小时
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分 离 剂 —— 500 500 500 500
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混匀，室温放置15分钟后，3500 转/分 4℃离心20 min，弃上清液，测沉淀cpm数。
结果计算：
以N/T、B/T计算NSB、S0结合百分率，以B/B0计算标准及待测样品结合百分率，在半对数坐标纸上绘制标准曲线，并查出样品值，或由自动r计数仪预先编制程序。直接给出有关参数，标准曲线及样品浓度。
注意事项：
本月标准品每瓶用 0.5 ml 缓冲液稀释
本月药盒抗体每瓶用 10.5 ml缓冲液稀释
本月药盒标记每瓶用 10.5 ml缓冲液溶解
本月药盒有效期为一个月，分离剂在使用前充分混匀（不可冰冻）
雌酮放免说明书本试剂盒主要技术指标：
1、 NSB：<5%。
2、 灵敏度：<100Pmol/l。
3、 标准曲线范围：0-4000pmol/L
4、 批内变异系数：CVw<7.5%；
批间变异系数：CVw < 10% 。
5、 正常参考值：各实验室应根据自己的条件建立自己的正常对照组。
200.762±31.917 pmol/L
本月药盒参考数据：
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T NSB S0 S1 S2 S3 S4 S5
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CPM
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N/T% B0/T% B/ B0 %
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文献和实验。如，甲状腺类的项目编号依次为1001、1002等。从编号中可看出检测的类别、项目，简明、直观。（2）创建检测类别后，参照放免分析药盒说明书为检测项目定义测量参数。根据标准样品的测量值做出标准曲线，以便病人的测量数据与之对比，得出浓度值。在设计中要考虑因人为因素而输入错误信息的可能，所以要加入异常处理机制，保证程序的可靠性。（3）报告格式设定用于设置报告单的布局和样式。专用试验设定用来设置特定的报告格式，如糖尿病诊断中，需测量C-肽、胰岛素等项目，每一项目又分为空腹、餐后1h、餐后2h、餐后3h等多项
的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。质量控制质量控制是试剂检测的重要因素。请按照试剂说明书的要求进行质量控制。空白校正 有一些试剂盒的说阴书将空白孔设置为空气，其它大多数空白孔的设置是用试剂来设置的，请按照试剂盒的说明书要求进行。 检测结果的解释 由于有相当多的因素会影响检测的结果，如不同的酶标板，检测试剂的体积，都会造成OD值的不，因此，只有使用同一酶标板反应的试剂检测结果才能比较和分析。对结果的临床解释请依照试剂盒的说明书进行。 酶标仪的使用注意事项 1、工作环境 酶标
送实验室检测，218例标本分别进行了肝功，肾功，酶系及其他项目分析。 3.仪器：美国Bckman公司提供全自动微粒子化学发光免疫分析仪（ACCESS）和日本日立公司提供的9600-010全自动生化分析仪。 4.试剂：由上海海尔施诊断产品有限公司和日本和光纯药工业株式会社提供。 5.操作：按仪器使用说明书操作程序进行。 结果 正常孕后期妇女与ICP孕妇血清生化指标见表（略）。表中显示正常孕后期妇女在妊娠过程中非联合目雌三醇（uE3）随孕周增高而增高，至40
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