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DNase I 溶液 (2500 U/mL)
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嵘崴达
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0.5 mL
DNase I 溶液 (2500 U/mL)
货号: 90083
Thermo Scientific DNase I 可去除细胞裂解物中不需要的 DNA,以改善蛋白提取效率。
Thermo Scientific DNase I 的特点:
•降解并去除样品中不需要的 DNA
•裂解单链和双链 DNA
•与 Thermo Scientific Pierce 细胞裂解试剂兼容
•减少细菌裂解物(蛋白提取物)的粘性以方便移取
脱氧核糖核酸酶 I (DNase I) 是一种单一糖基化多肽,能够降解不需要的单链和双链 DNA。该酶将 DNA 切割为 5'磷酸二核苷酸及小的寡核苷酸片段。通常将 DNase I 加入细胞裂解试剂中以去除由细菌细胞裂解物中 DNA 含量导致的粘性或去除由体外转录产生的 RNA 中的 DNA 模板。此等级的 DNase 足以进行蛋白研究。在任何需要酶切 DNA 的应用中使用无 RNase 的 DNase,其对于避免 RNA 损伤至关重要。
关于 DNase I 使用的一般信息:
•钙离子对于 DNase I 的活性是必需的。痕量 Ca++ 可能以足够高的浓度存在,使 DNase I 具有活性,但是使用 EGTA 或无钙缓冲液可将 DNase I 的活性降低到无法检测到的水平。
•高水平(即,100 mM)的单价离子(如 Na+ 和 K+)将降低 DNase I 活性
•通过加热至 65°C 并维持10 分钟使 DNase I 失活
•Kunitz 单位:1 Kunitz 单位为,在 25°C 条件(0.1M NaOAc,pH 值 5.0)下因降解高度聚合 DNA 使吸光度增加 0.001 A260nm/min/mL 所需的酶量
•降解分析单位:1 单位定义为在 37°C 条件下,在 10 mM Tris·HCl(pH 值 7.5)、50 mM MgCl2、13 mM CaCl2 中,10 分钟内将 1 µg 质粒 DNA 完全降解所需的酶量。
| 90083 | DNase I 溶液 (2500 U/mL) | 0.5 mL |
| 90084 | B-PER Bacterial Protein Extraction Reagent | 250 mL |
| 90085 | Competition RED Base Plate | EACH PLATE |
| 90087 | Competition RED Inserts | 10/PKG |
| 90088 | Competition RED Inserts | 50/PKG |
| 90090 | HisPur Cobalt Purification Kit, 0.2mL | Kit |
| 90091 | HisPur Cobalt Purification Kit, 1mL | Kit |
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文献和实验assay) 0.5μl H2O 3)DNAse mix: made up near end of binding incubations. DNAse l(Worthington DPFF,Cat#LS0006330, lot #58A047,5mg) is 1mg/ml in150mM NaCl, 50% glycerol, store at ©20℃. Try 3 different [s] ofDNAse mix (A,B,C) 1,2 & 3μl stock DNAse1
,000 x G for 1 minute 2) For each HiBind® RNA Minicolumn, prepare the DNase I digestion reaction mix as follows: OBI DNase I Digestion Buffer 73.5ul RNase-free DNase I (20 Kunitz unites/ul) 1.5ul Total volume 75ul
DNase I Treatment Of Total RNA
Reagents1 U/ul DNase I from Epicentre Technologies10X DNase I buffer (200 mM Tris, pH 8.4, 20 mM MgCl2, 500 mM KCl)For 1ml:200 mM Tris, pH 8.4200 ul 1M Tris, pH 8.4500 ul 1M KCl20 ul 1 M MgCl2280 ul DEPC water25 mM EDTARNeasy Kit
技术资料暂无技术资料 索取技术资料









