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- 2025年07月11日
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上海古朵生物科技有限公司
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14918-35-5
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100毫克
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文献和实验μL 体系 2× MasterMix 25 μL 上游 Primer （ 10 μM 1-5 μL 下游 Primer （ 10 μM ） 1-5 μL 模板 lamid DNA ～ 50 ng genomic DNA ～ 1000 ng cDNA ～ 500 ng 粗提液 ～ 2 μL 灭菌蒸馏水至 50 μL PCR 扩增实例： 一、plasmid DNA 扩增 1．提取的质粒 DNA 扩增 以pUC19 质粒为模板扩增 100，250，500
2 1.2ml Trizol， lane3 1.5ml Trizol，lane4 2mlTrizol 以上用0.2倍体积氯仿，只用Trizol抽提一次 lane5 1ml Trizol，0.35体积氯仿，抽提一次 lane6 1ml Trizol, 0.35体积氯仿，抽提两次 lane7 1ml Trizol, 0.20体积氯仿，抽提两次 lane8 2ml Trizol，等体积氯仿 其中lane5为常规提取方法。 如果1-5有杂带，，67没有，说明是脑组织本身蛋白量和hnRNA过多
Single tube confirmation PCR protocol
concentration of ~10 µM). We use 5 µl of each primer in 50 µl PCR reactions (~ 1 µM final primer concentration). - Label 20 thin-wall PCR tubes (5 for each isolate) and add the following primer pairs: A-B, A-kanB, C-D, kanC-D, and A-D. Tubes 1-5
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