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文献和实验) P4: 4k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2(P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder) P5: 5k+2k+1.4k+1k+800+600+4X2 (P3\P4\P5 组合, 可拓展为1KB ladder) P6: 2k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 专用) P7: 2.5k+1X2k+750X2+500X2(DL2000 plus) P8: 3k+1X2k+750X2+500X2 (DL2000 plus) P9: 3.5k+1X2k+
zjf0709 左侧的是提取的PUC18质粒，中间的marker不太好（可以忽略），右侧的marker是DL2000，由于跑得时间过长所以marker跑散了，右侧DL2000最上面的一个条带是2000bp，PUC18的序列是2686bp，为什么会跑的比2000bp还快？这个现象正常吗？是不是超螺旋的问题？请大家帮忙解答，谢谢！！！ zjf0709 自己顶一下，请大家帮忙看一看。 济南基美
电泳图 zjubell 你的DNA提的没问题，但你的胶跑的有问题。 你该不会是用水配的胶吧？ 感觉是胶和电泳液的离子浓度不一致导致的。 你用的是DL2000吧？建议重新做胶，再跑一次。 全血的DNA，就是普通的基因组DNA，条带一般比较大，没什么特别的。 zhuangxiaosai 应该不会是dna或者marker的问题，猜测可能是与琼脂糖胶的配制有关，建议你用2%的胶，充分加热溶解
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