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7785-26-4
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文献和实验8.26 Science 发现 CRISPR-Cas 系统新用途！联合激活 GHSR1α和 DRD1 有望治疗阿尔茨海默病
① Science 子刊：联合激活 GHSR1α和 DRD1 有望治疗阿尔茨海默病海马体突触病变是阿尔茨海默病（AD）中最早的变化之一，也是定义阿尔茨海默病的一种病理学特征。目前针对阿尔茨海默病的治疗努力并不能有效地校正海马体突触缺陷。生长激素促分泌素受体 1α（GHSR1α）对海马体突触生理学至关重要。在一项新的研究中，来自中国山东第一医科大学和美国德克萨斯大学达拉斯分校的研究人员报道 β-淀粉样蛋白（Aβ）直接结合 GHSR1α，抑制 GHSR1α受体，从而阻止 GHSR1α活化。这种结合
的顶空气体中检测到萜烯。这一发现得到了进一步的证实，证明在从感染的红细胞中分离出的寄生虫中提取的有机相中存在一种萜烯，α-蒎烯。通过用磷霉素处理恶性疟原虫培养物，研究人员抑制了MEP途径的酶，从而阻止了异戊二烯（和萜烯）的生物合成。在随后对这些受抑制培养物的有机相进行分析时，α-蒎烯的丰度显著降低。众所周知，红细胞既不产生类异戊二烯前体（ipp），也不储存它们，因此最有可能的是，先前检测到的ipp的来源确实是寄生虫顶端质体中的MEP途径。增加吸引力的机制？这项研究已经建立了一种可能的机制，寄生
物作固定相的研究报道较少，刘六战等[3]报道了一种以环氧氯丙烷交联的水溶性β－CD聚合物作色谱固定相的研究。 本文以环氧氯丙烷作交联剂合成了一种非水溶性的β－CD聚合物，并研制成了柱效高、 热稳定性好的玻璃SCOT柱，对一些异构体进行了分离。 1 实验部分 1.1 仪器与主要试剂 HP－5890型气相色谱仪(FID检测器), HP3365工作软件; β－CD(上海试剂站供应), 环氧氯丙烷(上海试剂一厂生产), α－、β－蒎烯和α－氯代丙酸甲酯为分析纯品, 其它试剂
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