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- 2025年07月13日
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上海古朵生物科技有限公司
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7601-54-9
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500克
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文献和实验姬姆萨染液由天青、伊红组成。染色原理和结果与瑞特染色法基本相同。但本法对细胞核和寄生虫着色较好，结构显示更清晰，而胞质和中性颗粒则着色较差。STEP 1：将染色的玻片置于玻片架上，浸入盛有蒸馏水的染色缸中。1 个缸：pH 6.8 10 mmol/l 磷酸钠缓冲液，所配的 25 倍稀释的姬姆萨染液。3 个缸：蒸馏水。脱水系列溶液：①3 个缸：分别盛 50%、70% 和 95% 乙醇。②2 个缸：盛有无水乙醇。③3 个缸：盛有二甲苯。STEP 2：在 25 倍稀释的姬姆萨染液中染玻片 20 s
１ 原理 中性粒细胞中的碱性磷酸酶（简称碱酶）在一定条件下能使β－甘油磷酸钠水解释出无机磷， 后者与钼酸试剂结合成磷钼酸复合物， 再以氨基萘酚磺酸还原为钼蓝而呈现蓝色，用光电比色法求得所释放的无机磷含量，表示酶的活性。 ２ 试剂 ａ．葡聚糖：分子量２０万，用生理盐水配制成２％溶液，在冰箱中可保存一个月。 ｂ．β－甘油磷酸钠溶液（０．０２６Ｍ）：称取β－甘油磷酸钠溶于碳酸—重碳酸盐缓冲溶液，将ｐＨ调至９．９，液面盖一层石油醚，在冰箱内保存
基纤维素钠(内含0.1 mg/mL硫柳汞)，其中1号试管为试剂空白，加入0.01 M，pH6.8磷酸钠缓冲液1 ml; 2号试管为酶样空白，什么也不加;3,4号试管为酶样平行样，各加入1 ml酶液，4支试管同时放入39℃水浴回旋震荡培养60 min。培养后4支试管立即加入3 mL DNS (3,5-一硝基水杨酸溶液)，再在2号试管中加入1 ml预先制备好的酶液，用旋涡震荡仪混匀后在开水浴中煮沸5 min，取出后用水冷却5min。以1号试管为空白，在紫外分光光度计上560 nm处进行比色。以D-葡萄糖作为标样
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