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- 2025年07月13日
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-5 结合到了 Ras 的 Sos 结合位点。图片来源：PNASRas 突变调控细胞对 Sos 蛋白模拟物的摄取和作用Sos 蛋白模拟物对细胞发挥调节作用需要进入细胞内部。活细胞荧光显微镜和流式细胞术显示，Ras 突变的膀胱和肺癌细胞中，细胞显著摄取荧光素标记的 CHDSos-5 进入胞浆。Ras 突变的癌细胞对 CHDSos-5 的摄取增强表明 Sos 蛋白类似物可能对这些细胞有选择性的毒性。基于这一前提，研究团队探索了 CHDSos-5 与 H-Ras 突变型结合的可能性。野生型和 G12
培养基或芽尖祖细胞类器官培养基进行培养。 A、培养hLOs 11A、向各孔中加入 0.5ml hLOs 培养基，确保完全覆盖 Matrigel 液滴。每 3-5 天换液一次。 12A、如果类器官出现腔中积攒了细胞碎片，或下沉到 Matrigel 的底部，则用移液管轻轻刮培养孔底部，以解离含有类器官的 Matrigel。 13A、用移液器将 Matrigel 液滴和周围的培养基一同吸出，并放置于显微镜下，轻轻去除旧的 Matrigel，小心不要切到组织。随后将新的类器官转移至 1.5ml 离心
本试验采取热法血清稀释法。每滴相当于0.02ml，总量为6滴，相当于0.12ml。 一、材料 1、抗原 系各型菌株培养物多价抗原，按瓶签说明倍数稀释； 2、溶血素 正式试验时使用2个工作单位； 3、补体系冻干补体 用灭菌生理盐水作1:5基础稀释。在溶血素效价测定和补体效价滴定时均作1:60稀释，在正式试验时，用2个工作单位； 4、1％的红血球悬液 用灭菌生理盐水洗涤与配制。在使用时与等量含2个工作单位的溶血素液配成致敏红血球悬液； 5、阳性血清 正式试验时1:100稀释
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