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上海古朵生物科技有限公司
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70-55-3
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500克
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文献和实验脱蜡和水化 将切片依次浸入二甲苯Ⅰ10 min,二甲苯Ⅱ(10 min)。 再次浸入无水乙醇Ⅰ(5 min)-无水乙醇Ⅱ(5 min)-95%酒精(5 min)-80%酒精(5 min)-70%酒精(5 min),然后去离子水冲洗2次,每次2 min。 抗原修复 (可选) 将组织切片放入修复盒,然后加入适量 0.01M 枸橼酸缓冲液(pH 6.0)或 EDTA 修复液(pH 9.0),液面要浸没组织。 微波中档修复 10 min(液体沸腾时开始计时),此过程中勿使组织干片
,一般取载玻片的下1/3或者下1/2一般每种组织捞5-6张,其中2-3张是备用的,每张载玻片上通常捞两份组织,做对照使用,这样形成的误差就比 较小了,而且捞载玻片的时候最好方向一致,以便观察,再将捞出来的载玻片置于架子上,放入37°C温箱中烘干。5.脱蜡:依次将载玻片放入二甲苯-二甲苯-100%酒精-100%酒精-95%酒精-90%酒精-80%酒精-70%酒精,起脱蜡作用的主要是二甲苯, 依据 的是相似相溶的原理.一般在每个试剂中放10min,天气热可以少放几分钟,相反,天气较冷的话,就要适当延长脱蜡
指用对具有特异的亲和性物质中导入化学反应基团的试剂,有选择地修饰存在于活体高分子的对应结合部位的官能基。因根据亲和标记的目的而设计的试剂,对相应的活体高分子具特异的亲和性,故形成试剂与活体高分子的特异的复合体,结果在结合部位试剂之浓度特别高,因而结合部位的官能基得到良好的修饰。例如,对以芳香族氨基酸为特异的基质的胰凝乳蛋白酶,用基质类似物的TPCK( L-1-甲苯磺酰胺 -2-苯乙基氯甲基酮)与之反应,则 TPCK在苯丙氨酸之侧链部分与胰凝乳蛋白酶进行特异的结合,在氯化甲酮部分反应
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