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DNase I 溶液(1 单位/μL),无 RNase

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  • ¥1155
  • Pierce
  • 美国
  • 89836
  • 2025年07月14日
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      DNase I 溶液(1 单位/μL),无 RNase

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      嵘崴达

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    • 规格

      1000 单位

    DNase I 溶液(1 单位/µL),无 RNase

    货号: 89836

    Thermo Scientific DNase I 可去除细胞裂解物中不需要的 DNA,以改善蛋白提取效率。

    无 RNase DNase I 的特点:

    •降解并去除样品中不需要的 DNA
    •裂解单链和双链 DNA
    •与 Thermo Scientific Pierce 细胞裂解试剂兼容
    •减少细菌裂解物(蛋白提取物)的粘性以方便移取

    脱氧核糖核酸酶 I (DNase I) 是一种单一糖基化多肽,能够降解不需要的单链和双链 DNA。该酶将 DNA 切割为 5'磷酸二核苷酸及小的寡核苷酸片段。通常将 DNase I 加入细胞裂解试剂中以去除由细菌细胞裂解物中 DNA 含量导致的粘性或去除由体外转录产生的 RNA 中的 DNA 模板。无 RNase 的 DNase 可用于任何需要酶切 DNA 的应用,其对于避免 RNA 损伤至关重要。

    关于 DNase I 使用的一般信息:

    •钙离子对于 DNase I 的活性是必需的。痕量 Ca++ 可能以足够高的浓度存在,使 DNase I 具有活性,但是使用 EGTA 或无钙缓冲液可将 DNase I 的活性降低到无法检测到的水平。
    •高水平(即,100 mM)的单价离子(如 Na+ 和 K+)将降低 DNase I 活性
    •通过加热至 65°C 10 分钟使 DNase I 失活
    •库尼兹单位:1 库尼兹单位为,在 25°C 条件(0.1M NaOAc,pH 值 5.0)下因降解高度聚合 DNA 使吸光度增加 0.001 A260nm/min/mL 所需的酶量
    •降解分析单位:1 单位定义为在 37°C 条件下,在 10 mM Tris·HCl(pH 值 7.5)、50 mM MgCl2、13 mM CaCl2 中,10 分钟内将 1 µg 质粒 DNA 完全降解所需的酶量。

    Pierce89836DNase I 溶液(1 单位/µL),无 RNase1000 units
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    • DNase I的特点及使用方法

      为羟基。 DNase I活性依赖于钙离子,并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下,DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点;二价锰离子存在条件下,DNase I可在同一位点剪切DNA双链,形成平末端,或1-2个核苷酸 突出的粘末端。 特点:不含RNase(RNase free),可以用于各种RNA样品的处理。提供了用于DNase I失活所需的EDTA 。 用途:制备不含DNA的RNA样品;RT-PCR 反应前RNA样品中去除基因

    • RNase Protection Assay--RNA酶保护试验

      、GTP各2.78μl、100mM UTP 0.06μl,加DEPC H2O至100μl。2. 杂交缓冲液:PIPES 0.134g、0.5M EDTA(pH8.0)20μl、5M NaCl 0.8ml、甲酰胺8ml,加DEPC H2O至10ml。3. RNase消化液:5M NaCl 120μl、1M Tris-HCl(pH7.4) 20μl、0.5M EDTA(pH8.0)20μlRNase A(10mg/ml) 8μlRNase T1(250U/μl) 1μl,加DEPC H2

    • RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法

      一、试剂准备 1. GACU POOL:取100mM ATP、CTP、GTP各2.78μl、100mM UTP 0.06μl,加DEPC H2O至100μl。 2. 杂交缓冲液 IPES 0.134g、0.5M EDTA(pH8.0)20μl、5M NaCl 0.8ml、甲酰胺8ml,加DEPC H2O至10ml。 3. RNase消化液:5M NaCl 120μl、1M Tris-HCl(pH7.4) 20μl、0.5M EDTA(pH8.0)20μlRNase A(10

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