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胰酶(来源于猪胰腺),8049-47-6,P3292-100

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    • 供应商

      联硕生物

    • CAS号

      8049-47-6

    • 规格

      1瓶

    应用
    来自猪胰腺的胰酶可用于评估脂肪酶补充疗法治疗脂肪泻,研究慢性胰腺炎失代偿期患者的胰腺糖尿病治疗方案,并安全地、有效地从动脉移植物中去除福尔马林固定的组织而不引起结构损坏或纤维完整性损失。
    生化/生理作用
    胰酶由猪胰腺的外分泌细胞产生,含有胰蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶、核糖核酸酶和蛋白酶等酶组份。 这种酶的组合使其能够水解蛋白质、淀粉和脂肪。 在 40°C 水中,胰酶在 5 分钟内将不少于其重量 25 倍的马铃薯淀粉转化为可溶性碳水化合物,在 pH7.5,40℃ 下,胰酶在 60 分钟内消化不少于重量 25 倍的酪蛋白,在 pH9.0,37℃ 下,每毫克胰酶每分钟将从橄榄油中释放不低于微当量的酸。

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    该产品被引用文献

    Gonadotrope-specific deletion of the BMP type 2 receptor does not affect reproductive physiology in mice†‡.
    Luisina Ongaro et al.
    Biology of reproduction, 102(3), 639-646 (2019-11-15)

    相关实验
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      % 胎牛血清传代:吸去培养液。用 0.25%(w/v)Trypsin- 0.03 mM EDTA 洗一次,以去除血清(血清会抑制胰酶活性)。加 2 - 3 毫升 Trypein-EDTA,放 37℃ 培养箱内约 5 分钟,直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液,用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。(以 1:2 到 1:10 为宜,每周传代 1 - 2 次)冻存:95% 培养液 + 5% DMSO 冻存于液氮。8. HepG2 细胞Hep G2 细胞来源于一个 15 岁白人的肝癌

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      )位于核糖体结合位点(RBS)上游10-100bp处,由调节基因(R)控制,调节基因可以是载体自身携带,也可以整合到宿主染色体上。E.coli 的启动子由位于转录起始位点上游约35bp的六核苷酸序列(-35区)和一短序列隔开的另一六核苷酸序列(-10区)组成[9,10,11]。 有许多启动子可用于在E.coli中的基因表达,包括来源于革兰氏阳性菌和噬菌体的启动子。理想的启动子具有以下特性:作用强;可以严格调控;容易转导入其他E.coli 以便筛选大量的用于生产蛋白的菌株,而且对其诱导是简便

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